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Daratumumab治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的中国Ⅲ期研究
适应症: 复发或难治性多发性骨髓瘤
项目用药: daratumumab
靶向BCMA LCAR-B38M CAR-T治疗中国复发或难治多发性骨髓瘤受试者研究
适应症: 复发或难治性多发性骨髓瘤
项目用药: LCAR-B38M细胞制剂
多发性骨髓瘤新药GSK2857916获美国FDA优先审查
2020-01-23 09:14GSK2857916是葛兰素史克研发的一种新型人源化Fc-改造过的抗BCMA单抗与细胞毒制剂MMAF通过一种非裂解链接子偶联而成的ADC药物。近日，美国食品和药物管理局（FDA）已对GSK2857916的许可申请授予了优先审查，该BLA寻求批准GSK2857916用于治疗既往已接受过多种疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤患者。此次BLA的提交是基于单药治疗R/R MM的关键性临床研究DREAMM-2（..
Daratumumab治疗初疗多发性骨髓瘤的亚太Ⅲ期研究
适应症: 初诊多发性骨髓瘤
项目用药: daratumumab
多发性骨髓瘤新药TJ202/MOR202完成中国大陆临床试验首例患者给药
2020-01-07 09:30TJ202/MOR202是由MorphoSys采用HuCAL技术独家开发的人源单克隆抗体。能够通过抗体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞吞噬作用杀伤CD38阳性的肿瘤细胞。近日，TJ202/MOR202在中国医学科学院血液研究所完成中国大陆地区多中心注册临床II期试验的首例患者给药。该试验旨在评估TJ202/MOR202在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中作为三线治疗方案的疗效和安全性。后续的III期临床..
多发性骨髓瘤新药JNJ-4528获FDA突破性疗法认定
2019-12-10 09:54JNJ-4528是强生集团（J&J）旗下杨森公司研发的一款结构上具有差异性的CAR-T疗法。近日，美国FDA授予了JNJ-4528突破性疗法认定，用于治疗经治多发性骨髓瘤患者。此次突破性疗法认定的授予是基于名为CARTITUDE-1的1b/2期临床试验数据，在这一开放标签，多中心临床试验中，研究人员入组了至少接受过3种前期疗法，或者对蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节疗法产生耐药性的多发性骨髓瘤..
口服MLN9708治疗多发性骨髓瘤的有效性和安全性
适应症: 多发性骨髓瘤
项目用药: 口服MLN9708
口服MLN9708治疗多发性骨髓瘤的有效性和安全性
适应症: 多发性骨髓瘤
项目用药: 口服MLN9708
多发性骨髓瘤Kyprolis每周1次方案日本获批
2019-11-28 09:51Kyprolis是小野制药研发的一种静脉给药的高度选择性、不可逆蛋白酶体抑制剂，能够抑制特定的蛋白酶体活性，从而导致骨髓瘤的功能性细胞死亡。近日，Kyprolis 10mg和40mg静脉注射液治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的额外剂量和给药方案已在日本获得批准。此次批准是基于III期研究（ONO-7057-06/ARROW）的数据，其结果显示，与每周2次27mg/m2剂量Kyprolis与地塞米松..
来那度胺治疗复发难治多发性骨髓瘤的研究
适应症: 多发性骨髓瘤
项目用药: 来那度胺
武田蛋白酶体抑制剂Ninlaro一线治疗多发性骨髓瘤达3期临床终点
2019-11-08 12:01近日 ，武田公司宣布，其蛋白酶体抑制剂Ninlaro（ixazomib）一线维持疗法，在治疗未接受过干细胞移植疗法的多发性骨髓瘤成年患者的3期试验达到主要终点。 Ninlaro是首款获得FDA批准的口服蛋白酶体抑制剂，它可选择性地结合蛋白酶体的PSMB5亚基，并抑制它的活性。此次试验是一项随机，双盲，含安慰剂对照组的3期临床，试验结果显示，与安慰剂组相比，接受Ninlaro治疗的患者PFS显示出统..
多发性骨髓瘤Darzalex+Rd三药方案在欧盟获有利审查
2019-10-24 09:23Darzalex是强生旗下杨森制药研发的全球获批的首个CD38介导性、溶细胞性抗体药物，可通过多种免疫介导的作用机制诱导肿瘤细胞的快速死亡。近日，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）发布了积极审查意见，建议扩大Darzalex 的现有营销授权，将Darzalex联合来那度胺和地塞米松三药方案用于不符合自体干细胞移植资格的新诊多发性骨髓瘤患者。此次积极意见是基于III期临床研究MA..
用于多发性骨髓瘤自体外周血干细胞移植预处理试验研究
适应症: 多发性骨髓瘤
项目用药: 美法仑
评价来那度胺一线治疗多发性骨髓瘤的有效性和安全性
适应症: 多发性骨髓瘤
项目用药: 来那度胺
Darzalex-VTd疗法获FDA批准 用于一线治疗多发性骨髓瘤
2019-09-27 17:39杨森公司和Genmab公司联合开发的CD38抗体Darzalex，与硼替佐米（bortezomib），沙利度胺和地塞米松联用（也称为Darzalex-VTd疗法）获得FDA批准，用于一线治疗适于使用自体干细胞移植疗法（ASCT）的初治多发性骨髓瘤（MM）患者。该疗法的批准是基于一项3期试验临床数据。试验结果表明，与VTd组相比，Darzalex-VTd组达到严格完全缓解（sCR）的比率更高，无进展..
CPT联合沙利度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的研究
适应症: 多发性骨髓瘤
项目用药: CPT
多发性骨髓瘤新疗法CT053全人抗BCMA-CAR T细胞临床研究效果显著
2019-09-18 10:00CT053全人抗BCMA-CAR T细胞疗法是科济生物医药（上海）有限公司研发的一种创新型CAR-T细胞免疫疗法。近日，该公司公布了CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤的安全性和有效性研究的最新随访结果。研究中共入组了24例复发/难治多发性骨髓瘤患者，给予CT053全人抗BCMA-CAR T细胞治疗。结果显示，中位随访时间333天时，总缓解率（ORR）为87.5%，完..
多发性骨髓瘤新疗法CT053获美国FDA授予孤儿药资格
2019-09-03 09:40CT053是科济生物医药（上海）有限公司研发的一种抗BCMA CAR-T细胞疗法。近日，美国食品和药物管理局（FDA）授予了CT053治疗多发性骨髓瘤的孤儿药资格。根据此前的一项探索性I期临床研究的数据，24例复发难治性多发性骨髓瘤患者接受CT053治疗后，有19例显示完全缓解，完全缓解率达79.2%。由此可见，CT053治疗多发性骨髓瘤的效果显著，我们期待这一疗法能够尽早获批，从而为多发性骨髓瘤..
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