近日 ,武田公司宣布,其蛋白酶体抑制剂Ninlaro(ixazomib)一线维持疗法,在治疗未接受过干细胞移植疗法的多发性骨髓瘤成年患者的3期试验达到主要终点。
Ninlaro是首款获得FDA批准的口服蛋白酶体抑制剂,它可选择性地结合蛋白酶体的PSMB5亚基,并抑制它的活性。
此次试验是一项随机,双盲,含安慰剂对照组的3期临床,试验结果显示,与安慰剂组相比,接受Ninlaro治疗的患者PFS显示出统计学上的显著改善,达到试验的主要终点。
我们期待药物尽快获得批准,为患者带来新的治疗选择。
近日 ,武田公司宣布,其蛋白酶体抑制剂Ninlaro(ixazomib)一线维持疗法,在治疗未接受过干细胞移植疗法的多发性骨髓瘤成年患者的3期试验达到主要终点。
Ninlaro是首款获得FDA批准的口服蛋白酶体抑制剂,它可选择性地结合蛋白酶体的PSMB5亚基,并抑制它的活性。
此次试验是一项随机,双盲,含安慰剂对照组的3期临床,试验结果显示,与安慰剂组相比,接受Ninlaro治疗的患者PFS显示出统计学上的显著改善,达到试验的主要终点。
我们期待药物尽快获得批准,为患者带来新的治疗选择。