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AK105(抗PD-1抗体)或安慰剂联合化疗治疗鳞状非小细胞肺癌

适应症: 鳞状非小细胞肺癌

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AK105(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌

适应症: 非鳞状非小细胞肺癌

雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线治疗肺癌III期临床效果显著

10-12 09:12

雷莫芦单抗是制药巨头礼来研发的一种抗血管生成疗法,靶向VEGF,能够阻断肿瘤的血液供应。近日,该公司公布了雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线治疗转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的全球性III期临床研究RELAY的结果。在这项全球随机、双盲、安慰剂对照研究中,研究人员入组了存在EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变且既往未接受治疗的转移性非小细胞肺癌患者。结果显示,与安慰剂+厄洛替尼治疗..

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TAB008对比贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂化疗一线治疗晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌的III期临床研究

适应症: 非鳞状非小细胞肺癌

可瑞达中国获批第三个适应症,治疗PD-L1阳性肺癌

10-08 09:55

可瑞达是肿瘤免疫治疗巨头默沙东研发的一种PD-1肿瘤免疫疗法,此前已在国内获批用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗,以及联合培美曲塞和铂类化疗用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。近日,可瑞达再次获批作为一种单药疗法一线治疗证实为肿瘤表达PD-L1(肿瘤比例评分[TPS]≥1%)、无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。..

​可瑞达联合化疗一线治疗肺癌将PD-L1阴性患者死亡风险降低44%

09-19 09:11

可瑞达是默沙东研发的一种PD-1单克隆抗体,其联合化疗方案已成为晚期非小细胞肺癌患者的重要一线治疗方法。近日,该公司公布了可瑞达联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的最新亚组分析汇总数据。其结果来自于三项研究KEYNOTE-189、KEYNOTE-407、KEYNOTE-021(队列G),根据428例患者的汇总亚组数据表明:与化疗相比,可瑞达+化疗将死亡风险降低了44%,具体来看,可瑞达联合化疗组12个月..

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SHR-1316/安慰剂联合卡铂和依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌试验

适应症: 小细胞肺癌

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比较Nivo Ipi 化疗治疗非小细胞肺癌

适应症: 非小细胞肺癌

非小细胞肺癌新药Tecentriq单药一线治疗达到OS终点

09-16 09:21

Tecentriq是罗氏开发的一款抗PD-L1肿瘤免疫治疗药物,此前已获批用于膀胱癌的二线治疗、转移性非小细胞肺癌的治疗、与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合作为没有EGFR或ALK基因突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者一线疗法以及广泛期小细胞肺癌的一线疗法。近日,该公司公布Tecentriq作为一线单药治疗无ALK或EGFR突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌的3期临床试验IMpower110取得积极结果..

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Nivo+Ipi/铂类对比化疗一线治疗非小肺癌患者3期试验

适应症: 非小细胞肺癌

非小细胞肺癌新药U3-1402临床初步结果积极

09-12 10:45

U3-1402是第一三共(Daiichi Sankyo)公司研发的靶向HER3受体的抗体偶联药物,近日,该公司公布了U3-1402治疗非小细胞肺癌的临床结果。在这项1期临床试验中,研究人员入组了30名携带EGFR基因突变,对酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的转移性非小细胞肺癌患者,这些患者中93%接受过奥希替尼的治疗,50%还接受过化疗。分别给予不同剂量的U3-1402的治疗。结果显示,在26名能够被评..

君实PD-1单抗特瑞普利单抗治疗肺癌结果公布

09-12 10:19

近日,君实生物在2019年世界肺癌大会上,公布了其自主研发的PD-1单抗特瑞普利单抗联合化疗在治疗用了EGFR-TKI治疗失败存以及存在EGFR敏感突变的晚期肺癌患者中的结果。该结果是来自于一项多中心、开放、单臂的2期临床研究,共纳入了40例存在EGFR-TKI耐药或者复发后存在EGFR突变的非小细胞肺癌患者,患者均接受特瑞普利单抗联合化疗,研究结果显示,用药12周后,患者的客观缓解率为32.5%..

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甲磺酸艾氟替尼一线Ⅲ期试验

适应症: 非小细胞肺癌

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BGB-A317/安慰剂联合铂类药物和依托泊苷治疗小细胞肺癌试验

适应症: 小细胞肺癌

K药一线治疗非小细胞肺癌中国数据公布,结果积极

09-11 09:42

近日,默沙东公司宣布,其自主研发的PD-1单抗Keytruda(帕博利珠单抗,K药)在一线治疗我国晚期非小细胞肺癌患者的结果公布,研究结果显示,K药单药治疗非小细胞肺癌患者可显著改善患者的总生存期,且患者耐受性良好。K药是PD-1单抗,在此之前,该药物已经获得了美国FDA批准治疗多种肿瘤,在我国,也被批准用于非小细胞肺癌和黑色素瘤。K药在中国的临床研究是一项三期临床,共纳入了262名患者,旨在比较..

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SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者I期临床研究

适应症: 非小细胞肺癌

肺癌新药selpercatinib史上最大规模研究总缓解率达68%

09-11 09:41

Selpercatinib是礼来研发的一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,可用于治疗RET异常的癌症患者。近日,该公司公布了selpercatinib治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的I/II期临床研究LIBRETTO-001的数据。该研究显示,在先前接受过化疗、先前未接受过治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中,selpercatinib治疗的客观缓解率(ORR)分别为68..

小细胞肺癌新药Imfinzi III期临床显著提高总生存期

09-11 09:32

Imfinzi是阿斯利康研发的一种PD-L1免疫疗法,能够靶向结合细胞程序性死亡因子配体1(PD-L1),阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用。近日,该公司公布了Imfinzi一线治疗广泛期小细胞肺癌III期临床研究CASPIAN的详细数据。在这项随机、开放标签、多中心、全球性III期研究中,研究人员选择了未接受系统治疗的广泛期小细胞肺癌患者,随机给予Imfinzi+SoC含铂化疗(依托泊..

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