登录

慢性淋巴细胞白血病新药伊布替尼欧盟获批

时间:8-15-2019

伊布替尼是强生旗下杨森制药研发的一种首创的BTK抑制剂,能与BTK形成强大的共价键来阻断其作用。

近日,伊布替尼获得了欧盟委员会的批准,联合罗氏Gazyva用于先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病成人患者的治疗。

此次批准是基于III期临床研究iLLUMINATE(PCYC1130)的结果。研究人员入组了先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病成人患者,随机给予伊布替尼+Gazyva方案或苯丁酸氮芥+Gazyva方案治疗。

结果显示,中位随访31.3个月时,伊布替尼+Gazyva治疗组疾病无进展生存期显著延长(中位PFS:未达到 vs 19.0个月)。

由此可见,伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病的效果显著,是患者的良好选择。

相关阅读

辉瑞利妥昔单抗仿制药Ruxience获美国FDA获批上市 APG-2575用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验已完成首例患者给药 白血病新药依鲁替尼获欧盟CHMP推荐批准