可瑞达是默沙东公司研发的一种PD-1肿瘤免疫疗法，可以通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，可用于治疗多种类型的恶性肿瘤。
利普卓则是阿斯利康公司研发的一种多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞，其具备治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。
近日，默沙东公布了可瑞达联合利普卓治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的积极数据。
试验中，研究人员入组了41例既往接受了多西他赛以及至多一种其他化疗和至多2种第二代抗激素疗法的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，给予可瑞达（200mg固定剂量，每3周一次）和利普卓（400mg胶囊，每日口服2次）联合治疗。
结果显示，PSA缓解率在整个队列患者、疾病可评估患者、疾病不可评估患者分别为12%（n=5/41）、14%（n=4/28）、8%（n=1/13）；发生PSA进展的中位时间在可评估患者和不可评估患者中分别为15.3周（95%CI:9.3-27.1）和18.1周（95%CI:9.3-21.0）；在可评估患者中，ORR为7%（95%CI:1-23）、部分缓解率为7%（n=2/28）。
由此可见，可瑞达联合利普卓治疗前列腺癌效果显著，未来或将成为前列腺癌患者的新的治疗选择。