近日，阿斯利康和默沙东联合宣布，其研发的卵巢癌新药Lynparza被FDA批准用于携带BRCA基因阳性的输卵管癌、上皮性卵巢癌和原发性腹膜癌患者的一线维持治疗。
Lynparza是一款PARP抑制剂，主要作用于存在BRCA突变的肿瘤细胞，从而引发癌细胞的死亡。
该药物的审批是基于一项三期临床研究结果。该研究共选择了391名一线铂类化疗后病情出现完全或部分缓解的晚期卵巢癌患者，将这些患者随机分为两组，分别接受Lynparza和安慰剂治疗。
研究结果显示，Lynparza组与安慰剂组相比，可将患者的疾病进展或死亡风险降低70%，另外Lynparza可显著延长患者的中位无进展生存期（安慰剂组为13.8个月，Lynparza组在随访的41个月时未达到）。
由此可以看出，Lynparza在一线卵巢癌的维持治疗中效果良好，可显著延长患者的无进展生存期。