近日，Basilea Pharmaceutical制药公司宣布，其自主研发的治疗胆管癌的新药derazantinib的二期临床研究中期数据已经公布，其治疗FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者效果显著。
derazantinib是一种口服的FGFR激酶抑制剂，可抑制肿瘤患者中FGFR的过度表达或突变，从而抑制肿瘤细胞的增殖。
该二期临床研究是一项多中心的临床研究，计划入组100例FGFR突变的晚期胆管癌患者，目前已经入组了42例患者，在这些患者中，其中29例患者可评估临床效果，这些患者在服用derazantinib后，其客观缓解率为21%，疾病控制率可达到83%。在不良反应方面，也与之前临床研究的安全性相一致。