近日,BMS与Acceleron制药公司联合宣布,评估红细胞成熟剂Reblozyl(luspatercept-aamt)用于骨髓增生异常综合症(MDS)患者治疗贫血的关键性III期研究的结果。
这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究,评估了luspatercept与安慰剂治疗贫血的疗效和安全性。结果显示,与安慰剂组相比,luspatercept治疗组在研究的前24周(第1-24周)脱离红细胞输注≥8周的患者比例具有统计学意义的显著提高。此外,与安慰剂组相比,luspatercept治疗组患者达到关键次要终点的患者比例更高。
我们期待药物尽快审批上市,为患者带来新的用药选择。