近日,信达生物制药宣布:IBI305(贝伐珠单抗生物类似药)及贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲3期临床结束。
临床研究显示,IBI305组(n=224)和参照药贝伐珠单抗(RBv)组经中心影像评估的更新客观缓解率(ORR)分别为47.1%和46.8%,ORR比值为1.01,结果显示IBI305和RBv组由研究者评估的中位PFS分别为7.3个月和7.5个月,无统计学差异(p=0.893)。
由此可见,IBI305作为贝伐珠单抗生物类似药治疗效果与贝伐珠单抗相似,可为患者提供更多的用药选择,减轻了患者的经济负担。