Zejula是英国制药巨头葛兰素史克研发的一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞。
近日，该公司公布了公布了Zejula维持治疗复发性卵巢癌患者的III期临床研究ENGOT-OV16/NOVA的新分析数据。
该研究纳入了203例生殖系BRCA突变患者（Zejula治疗组138例，安慰剂组65例）和350例无生殖系BRCA突变患者（Zejula治疗组234例，安慰剂组116例）。
结果显示，与安慰剂相比，Zejula在有BRCA突变患者中的治疗的平均PFS受益为3.23年、平均毒性时间为0.28年、无症状或毒性的平均受益时间为2.95年；在无BRCA突变患者中治疗的平均PFS受益为1.44年，平均毒性时间为0.1年，平均无症状或毒性时间受益为1.34年。
由此可见，Zejula治疗卵巢癌的疗效显著，是这类患者的良好选择。