BGB-A317对比索拉非尼一线治疗肝细胞癌
一项比较BGB-A317和索拉非尼作为一线治疗用于不可切除肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机开放标签多中心3期研究
药物名称 BGB-A317
研究目的 比较BGB-A317和索拉非尼作为一线治疗用于不可切除HCC受试者的OS
1
组织学检查确诊为HCC
2
BCLCC期，或不适合局部-区域治疗或在局部-区域治疗后出现疾病进展，并且不适合根治疗法的BCLCB期
3
既往未曾接受过HCC全身治疗。
备注：不排除既往曾接受局部治疗（如TACE）的患者
4
具有≥1个根据RECISTv1.1可测量的病灶，条件是：所选择的靶病灶之前未曾接受过局部治疗，或选择的靶病灶位于既往局部治疗区域，之后根据RECISTv1.1被评价为疾病进展
5
肝功能为Child-PughA级
6
ECOGPS≤1
7
器官功能充分
1 已知的纤维板层样HCC，肉瘤样HCC或混合型胆管癌和HCC组织学类型 2 有涉及门静脉主干的肿瘤癌栓 3 在随机之前28天内曾接受肝脏的局部-区域治疗 4 在筛选期间或在随机之前6个月内有任何门静脉高压症伴出血性食管或胃静脉曲张的临床证据 5 在筛选或在随机之前6个月内有任何出血或血栓性疾病或者在治疗中需要监测国际标准化比值的任何抗凝药物（例如华法林或类似药物） 6 在筛选时存在任何活动性免疫缺陷或自身免疫疾病和/或具有可能复发的任何免疫缺陷或自身免疫疾病的病史 7 在随机之前14天内有任何需要用皮质类固醇全身治疗（剂量高于10mg/日的强的松或同类药物同等剂量）或其它免疫抑制剂治疗的病症 8 有间质性肺病或非感染性肺炎的病史，除非是放疗引起的 9 筛选时的心电图显示根据心率校正后的QT间期（QTc）（根据Fridericia法校正）超过450msec