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评价iGlarLixi在2型糖尿病患者中的疗效性和安全性三期研究

在口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,评价iGlarLixi疗效性和安全性的随机、活性对照、开放性三期研究

基本信息
性别
男女不限
年龄
18以上
适应症
2型糖尿病
糖尿病

药物名称 甘精胰岛素利司那肽注射液

研究目的 通过评估接受口服降糖药治疗血糖控制不佳的T2DM患者的糖化血红蛋白(HbA1c)第24周相对于基线的变化,证实iGlarLixi(甘精胰岛素和利司那肽固定比例合剂)与利司那肽相比在血糖控制方面的优效性,以及通过评估接受口服降糖药治疗血糖控制不佳的T2DM患者的HbA1c第24周相对于基线的变化,证实iGlarLixi与甘精胰岛素相比在血糖控制方面的非劣效性,

入选标准

1 筛选访视(V1)前确诊2型糖尿病(T2DM)至少1年且在筛选访视(V1)前接受过至少3个月的二甲双胍单用或二甲双胍联用1个第二种口服降糖药(OAD)(其可以是1个磺脲类[SU]药物、1个格列奈类药物、1个α-糖苷酶抑制剂[α-GI]、1个二肽基肽酶-4[DPP-4]抑制剂或1个钠-葡萄糖协同转运蛋白2[SGLT2]抑制剂)治疗,但血糖没有得到充分控制的患者;

2 签署书面知情同意书。

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排除标准

1 在筛选访视(V1)时年龄

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联系人信息
杨文英;医学博士
中日友好医院
以上信息来源于“药物临床实验登记与信息公示平台”
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