恒瑞SHR-1210联合阿帕替尼治疗肝癌的三期临床获FDA批准

近日，恒瑞医药宣布，其自主研发的抗PD-1抗体SHR-1210联合阿帕替尼治疗晚期肝癌患者的3期临床试验获得了美国FDA的批准。

SHR-1210是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-1抗体，又被称为卡瑞利珠单抗，用于实体瘤和血液恶性肿瘤的治疗的临床试验已经在国内开展，且在18年已经提交了上市申请。而阿帕替尼也是恒瑞医药研发出来的针对胃癌患者的靶向药物，于2014年在我国上市。

此次两种药物联合治疗肝癌的三期临床研究在美国获得了批准，意味着如果本次研究能够取得良好的效果，将获得加速审批。