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实体瘤新药larotrectinib欧盟获批

时间:9-25-2019

Larotrectinib是拜耳研发的首款专为TRK融合肿瘤的成人和儿童患者设计的一种治疗药物,近日,欧盟委员会授予了larotrectinib的上市许可,用于治疗具有NTRK基因融合的肿瘤。

此次批准是基于102例患者临床试验数据的汇总分析,其分析结果显示,larotrectinib的客观缓解率为72%,包括16%的完全缓解和55%的部分缓解。

由此可见,larotrectinib治疗NTRK基因融合实体瘤的效果显著,是这类患者的良好选择。

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