Bavencio+Inlyta获欧盟批准用于治疗晚期肾细胞癌患者

近日，辉瑞与默克联合宣布，Bavencio（avelumab）与Inlyta（axitinib）组合疗法获欧盟委员会批准，用于晚期肾细胞癌（RCC）成人患者的一线治疗。

此次批准基于一项随机、多中心、开放标签III期研究，研究结果表明在晚期RCC患者中，与舒尼替尼相比，Bavencio+Inlyta将无进展生存期显著延长5个多月，将疾病进展或死亡风险显著降低31%、将客观缓解率提高近一倍。

我们期待此疗法早日应用于临床，为患者带来新的治疗方案。