FDA受理治疗痤疮新药clascoterone的申请

近日，皮肤病制药公司Cassiopea SpA宣布，美国FDA已受理其clascoterone（1%浓度）霜用于治疗痤疮的新药申请，这是近40年来针对痤疮治疗的首个新机制药物。

此次申请基于一项III期临床试验的积极结果，研究结果显示：与基线相比，每个治疗组受试者的比例至少比基线减少两个百分点，第12周的IGA 分数为0或1，所有主要临床终点都有显著改善。

我们期待药物早日获批，为皮肤科医生和患者提供新的、有效的治疗替代疗法。