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欧盟批准更新Forxiga适应证标签,可降低心血管死亡风险

时间:8-8-2019

近日,阿斯利康公司宣布,欧盟批准了其治疗2型糖尿病药物Forxiga(dapagliflozin)更新适应证标签,认为该药物可以显著降低糖尿病患者心衰住院及心血管死亡风险。

Forxiga是一种选择性SGLT2抑制剂,通过抑制肾脏SGLT2的表达,减少肾脏对葡萄糖的重吸收,从而降低患者的血糖。

该批准是基于一项Forxiga心血管预后研究,共纳入了1.7万例患者。研究结果显示,Forxiga可显著降低患者心衰住院或心血管死亡风险,此外,与安慰剂相比,Forxig还可降低新增或恶化的肾病发生率和全死因死亡率。

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