急性髓性白血病新药Vanflyta日本获批

Vanflyta是第一三共公司研发口服FLT3抑制剂，近日，该药物获得了日本厚生劳动省（MHLW）批准，用于治疗携带FLT3-ITD基因变异的复发/难治性（R/R）急性骨髓性白血病患者。

此次批准是基于名为QuANTUM-R的关键性全球3期临床试验和一项治疗日本患者的2期临床试验结果，研究对比了Vanflyta与挽救化疗的效果，结果显示，Vanflyta患者组中位总生存期为6.2个月，对照组为4.7个月。

由此可见，Vanflyta治疗急性髓性白血病的效果显著，是患者的良好选择。