近日，美国宾夕法尼亚大学的研究人员宣布，一名黑色素瘤患者和一名肉瘤患者已接受了基于CRISPR技术改造过的T细胞疗法的治疗。
这是由Tmunity公司，帕克癌症免疫疗法研究所和宾夕法尼亚大学联合开展的一项临床试验，其目的是在多种实体瘤和血癌患者身上检验经过CRISPR技术编辑的T细胞疗法的安全性和疗效。
这一疗法是从患者体内获取T细胞，然后将靶向NY-ESO-1抗原的T细胞受体（TCR）表达在T细胞中，其与众不同之处在于，在表达靶向NY-ESO-1抗原的TCR同时，研究人员使用CRISPR基因编辑技术敲除了T细胞原有的TCR和PD-1受体。
目前为止，CRISPR基因编辑技术在科学研究和生物医药开发方面的应用已经获得了广泛的关注，而随着临床试验的进一步开展，我们相信，这一疗法有望在未来让更多恶性肿瘤患者从中受益。