近日，复星医药宣布，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术公司以及上海复宏汉霖生物制药公司的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液获批临床，此次获批临床主要用于治疗年龄相关性湿性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变的患者。
重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液是复宏汉霖自主研发的单克隆抗体生物类似物，主要作用的靶点为VEGF，该注射液除了被批准用于黄斑变性和糖尿病性视网膜病变外，还被批准用于转移性结直肠癌等恶性肿瘤的治疗中，其中转移性结直肠癌已经处于三期临床试验中。
目前，在我国上市的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液仅有贝伐珠单抗，也就是我们常说的安维汀，我们期待该药物的临床试验能够尽快开展，并取得积极的结果，为更多的患者带来新的希望。