近日，美国强生旗下的杨森制药宣布，欧洲药品管理局发布积极意见，推荐Erleada可在欧盟上市，该药主要可用于治疗高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌的患者。
Erleada是一种口服给药的新一代雄激素受体抑制剂，可以阻断雄性激素的活性，从而延缓前列腺癌患者的病情进展。
在今年的早些时候，Erleada已经获得了美国FDA的批准，成为全球首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。
该药物的三期临床研究数据显示，与安慰剂相比，Erleada使患者的转移或死亡风险显著降低72%，同时使无转移生存期显著延长了2年多的时间（40.5个月 vs 16.2个月）。