近日，上海贺普药业研发的乙肝治疗新药贺普拉肽获得NMPA临床试验许可，顺利进入II/III期临床，进行以停药后持续病毒学应答为主要研究终点的乙肝治疗。
贺普拉肽是上海贺普药业研发的1.1类创新化学药品，在体内，贺普拉肽通过与HBV肝细胞感染受体钠-胆酸转运蛋白NTCP特异性结合，阻断HBV感染，打断乙肝现有治疗中病毒清除-再感染的反复循环，保护新生健康肝细胞。
贺普拉肽目前已完成两项Ⅰ期临床试验，研究结果显示，贺普拉肽具有良好的安全性和药效动力学应答，我们期待研究顺利进行，能为患者带来临床治愈乙肝的机会。