今日，辉瑞公司宣布，其PD-L1免疫组合疗法Bavencio（avelumab）+阿昔替尼被美国FDA批准用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。在之前的临床研究中，该组合疗法表现出了积极的结果，从而为该审批提供了相关依据。
该临床研究是一项多中心的随机开放性研究，研究将患者随机分为对照组和免疫组合治疗组。研究结果显示，与对照组相比，免疫组合治疗组可显著延长患者的中位无进展时间（13.8个月 vs 8.4个月），此外，免疫组合治疗还可以显著增加患者的客观缓解率（51.4% vs 25.7）。
由此可见，该组合疗法可能使肾癌患者受益，从而更大程度的延长患者的生存期。