基石药业治疗RET突变的抑制剂BLU667获批临床

近日，基石宣布，其合作伙伴Blueprint Medicines公司研发的BLU667（CS3009）被我国药监局批准进行一期临床试验。

此次获批的一期临床试验，是一项国际多中心的研究，主要针对的是存在RET突变的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他的晚期实体瘤。

BLU667是一种口服的靶向RET变异的RET抑制剂，在之前的研究中发现，针对RET基因融合、突变表现出了良好的效果。

目前，在全球尚无上市的RET抑制剂，我们期待该药物能够尽快进行临床，得出积极的结果，为更多的患者带来希望。