奥拉帕尼是阿斯利康和默沙东联合研发的一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能够利用肿瘤DNA损伤修复（DDR）通路的缺陷优先杀死癌细胞。
近日，该公司公布了奥拉帕尼治疗前列腺癌III期临床研究PROfound的详细结果。
该研究共入组了387例在其同源重组修复（HRR）基因中发生突变、并且其疾病在接受新的激素制剂治疗后病情进展的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者，给予奥拉帕尼或阿比特龙或恩杂鲁胺治疗。
结果显示，与接受阿比特龙或恩杂鲁胺治疗的患者相比，接受奥拉帕尼治疗的患者放射学无进展生存期延长一倍（中位rPFS：7.4个月 vs 3.6个月）、疾病进展或死亡风险显著降低66%。
由此可见，奥拉帕尼治疗同源重组修复基因突变前列腺癌的效果显著，我们期待奥拉帕尼能够尽快获批这一适应症，从而为前列腺癌患者带来新的治疗希望。