近日，君实生物宣布，其自主研发的抗BTLA单克隆抗体注射液TAB004/JS004在美国获批了治疗晚期不可切除或转移性实体瘤患者的临床试验，这些患者中，也包括了PD-1抗体耐药的患者。
TAB004/JS004是一种针对B和T淋巴细胞衰减因子（BTLA）的重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液。正常情况下，BTLA可以与配体HVEM结合，抑制体内淋巴细胞的过度活化，防止免疫系统对自身的损害。HVEM在实体瘤患者中过度表达，可以抑制淋巴细胞的免疫功能。
此次TAB004/JS004在美国获批的临床，主要是计划在实体瘤患者中开展TAB004/JS004联合PD-1抗体组合疗法的效果，这些患者中还包含了PD-1抗体耐药的患者。我们期待该治疗方法能够获得积极的结果，从而为更多的患者提供新的治疗方案。