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可瑞达每6周给药一次方案欧盟获批

时间:4-9-2019

可瑞达是肿瘤免疫治疗巨头默沙东研发的一种抗PD-1肿瘤免疫疗法,能够阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。

近日,可瑞达的一种新的延长给药方案获得了欧盟委员会(EC)的批准,用于此前可瑞达单药已获批的所有适应症,包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、膀胱癌、头颈部癌、经典霍奇金淋巴瘤。

此前,可瑞达获批的给药方案为每3周一次200mg(Q3W,静脉输注,时间不低于30分钟),而此次获批的为每6周一次400mg(Q6W,静脉输注,时间不低于30分钟),相比前者而言,最新的方案给药频率更低。

而此次可瑞达全新给药方案的获批,也给恶性肿瘤患者的治疗提供了更高的灵活性。

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