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D-0316的II期临床试验

适应症: 非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌 晚期或转移性非小细胞肺癌 转移性非小细胞肺癌 非小细胞肺癌

项目用药: D-0316胶囊

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ATEZOLIZUMAB治疗经治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的研究

适应症: 非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌 晚期或转移性非小细胞肺癌 转移性非小细胞肺癌 非小细胞肺癌

项目用药: Atezolizumab注射液

江苏豪森治疗非小细胞肺癌新药奥美替尼提交上市申请

2019-04-25 10:32

近日,江苏豪森药业宣布,其治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌存在T790M基因突变的患者的新药奥美替尼在国内申报上市,已获得我国CDE承办。肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,在这些肺癌患者中,一部分患者会存在EGFR突变,患者可以服用EGFR-TKI进行靶向治疗,但大部分患者在服用第一、二代药物一段时间后,会出现耐药,常见的耐药突变为T790M。目前已经上市的奥希替尼是国内唯一一款在售的第三代..

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评价TQB2450治疗非小细胞肺癌安全性及初步疗效

适应症: 非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌 非小细胞肺癌

项目用药: TQB2450注射液

可瑞达获美国FDA批准单药一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌

2019-04-16 09:23

可瑞达是肿瘤免疫治疗巨头默沙东研发的一种PD-(L)1免疫疗法,可以通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。近日,可瑞达获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,作为一种单药疗法,一线治疗不适合手术切除或放化疗、肿瘤表达PD-L1(肿瘤比例评分[TPS]≥1%)、无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的局部晚期(III期)或转移性非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者。此次..

Keytruda的三期临床的中期数据公布,有望单药一线治疗肺癌

2019-04-10 10:28

近日,在国际顶级期刊《柳叶刀》上发表了一项关于Keytruda的三期临床研究结果,这一结果的发布,让Keytruda单药一线治疗非小细胞肺癌成为可能。此项研究是一项多中心、随机、开放标签的三期临床研究,共纳入了1274名未经治疗的晚期非小细胞肺癌患者,这些患者EGFR、ALK基因未突变,PD-L1肿瘤比例评分≥1%。研究结果显示,不论患者PD-L1肿瘤比例评分如何,Keytruda单药治疗的患者的..

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TAK-788治疗EGFR20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究

适应症: 非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌 转移性非小细胞肺癌 非小细胞肺癌

项目用药: TAK-788胶囊

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EMB-01在晚期/转移性实体肿瘤患者中的剂量递增研究。

适应症: 非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌 结直肠癌 胃癌 肝癌 实体瘤 非小细胞肺癌

项目用药: EMB-01注射液

默沙东公布Keytruda治疗肺癌伴肝脏或脑转患者的事后分析数据

2019-04-03 10:15

近日,在美国亚特兰大举办的第110届美国癌症研究协会年会上,默沙东公布了其明星药物Keytruda治疗伴肝或脑转移的非鳞状非小细胞肺癌患者的事后分析结果。该研究是一项安慰剂对照、随机、双盲的临床研究,共纳入了616例初治的晚期转移性非鳞状非小细胞肺癌患者,这些患者没有EGFR和ALK的基因突变,没有接受过系统治疗。将这些患者按照2:1的比例随机分配到Keytruda联合化疗组和安慰剂联合化疗组。在..

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健康受试者口服强诱导剂(利福平)与HS-10296片相互作用

适应症: 非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌 晚期或转移性非小细胞肺癌 转移性非小细胞肺癌 非小细胞肺癌

项目用药: HS-10296片

沃利替尼和奥希替尼联合治疗非小细胞肺癌的Ⅰb期研究结果积极

2019-04-02 10:56

近日,和黄医药和阿斯利康在第110届美国癌症研究协会年会上联合公布了沃利替尼联合奥希替尼治疗非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究结果。研究结果显示,该药物能够缓解某些耐药患者的症状,从而表现出良好的效果。沃利替尼是和黄医药研发的一款c-MET受体酪氨酸酶抑制剂,其中c-MET在肿瘤的增殖中发挥着重要作用,很多患者因为出现MET突变而产生耐药。该研究纳入了MET基因扩增的患者,将患者分为两组,第一组患者为之..

Keytruda(K药)在我国获批非鳞状非小细胞肺癌一线联合治疗

2019-04-01 11:06

3月28日,默沙东制药公司宣布,其自主研发的Keytruda,俗称为K药的PD-1抗体,被我国药品监督管理局批准了扩大适应证的申请,可联合顺铂、培美曲塞一线治疗晚期转移性非鳞状非小细胞肺癌,这些患者没有EGFR和ALK的基因突变。在此之前,Keytruda作为免疫治疗,被我国CFDA批准用于黑色素瘤的二线治疗。而作为新适应症的肺癌,早在17年就在美国获得了批准,18年9月也在欧洲获得批准,此次在我..

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健康受试者口服强抑制剂伊曲康唑与HS-10296片相互作用

适应症: 非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌 晚期或转移性非小细胞肺癌 转移性非小细胞肺癌 非小细胞肺癌

项目用药: HS-10296片

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健康受试者餐前、餐后服用HS-10296片的药代动力学研究

适应症: 非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌 晚期或转移性非小细胞肺癌 转移性非小细胞肺癌 非小细胞肺癌

项目用药: HS-10296片

FDA批准阿特珠单抗联合化疗用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗

2019-03-20 11:26

近日,罗氏公司宣布了一个重大消息,对于小细胞肺癌患者来讲,是一个喜讯,FDA批准了阿特珠单抗联合化疗(卡铂和依托泊苷)用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗,是20多来年首个批准用于小细胞肺癌患者的治疗手段。该批准是基于一项三期临床研究结果,该研究是双盲、安慰剂对照、随机的三期研究,共纳入了403例初治的广泛期小细胞肺癌患者,这些患者按照1:1的比例随机分配到阿特珠单抗联合化疗组合安慰剂联合化疗组。研究结..

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SH-1028片对晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究

适应症: 非小细胞肺癌 小细胞肺癌 晚期非小细胞肺癌 肺癌 非小细胞肺癌

项目用药: SH-1028片

可瑞达联合化疗方案一线治疗肺鳞癌欧盟获批

2019-03-18 09:34

可瑞达是肿瘤免疫治疗巨头默沙东研发的一种PD-1肿瘤免疫疗法,近日,可瑞达联合化疗(卡铂+紫杉醇或Abraxane[nab-paclitaxel,白蛋白结合型紫杉醇])方案获得了欧盟的批准,用于一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者。此次获批是基于关键性III期临床研究KEYNOTE-407的数据,在这项随机、双盲、安慰剂对照研究中,研究人员入组了560例既往未接受治疗(初治)的转移性鳞状非小细胞..

CYRAMZA联合厄洛替尼一线治疗肺癌效果显著

2019-03-14 09:17

CYRAMZA是礼来制药研发的一种抗血管生成疗法,可以通过特异性阻断VEGF受体与配体VEGF-a、VEGF-c和VEGF-d的结合,从而抑制肿瘤增长。近日,礼来宣布CYRAMZA联合厄洛替尼一线治疗EGFR基因突变型转移性非小细胞肺癌的临床3期研究RELAY达到了无进展生存期主要研究终点。这项临床3期全球、随机、双盲试验结果显示,CYRAMZA联合厄洛替尼作为一线方案有效,患者在开始接受治疗后没..

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