适应症: 非鳞状非小细胞肺癌

项目用药: SCT510

适应症: 非小细胞肺癌

项目用药: BPI-7711

阿法替尼是第二代EGFR抑制剂，奥希替尼则是第三代EGFR抑制剂，二者在非小细胞肺癌的治疗中占据着重要的地位。近日，勃林格殷格翰公布了 GioTag 研究的最新中期分析结果，这是一项在真实世界进行的回顾性、观察性、非盲研究，目的自愈探索阿法替尼和奥希替尼的序贯治疗对具有获得性 T790M 突变的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的疗效。其结果显示，阿法替尼序贯奥希替尼治疗的中位总生存期达到了..

适应症: 非小细胞肺癌

项目用药: BPI-7711

Tecentriq是瑞士制药巨头罗氏研发的一种单克隆抗体，能够靶向结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1的蛋白，发挥抗肿瘤作用。近日，Tecentriq获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的推荐批准，用于联合化疗（卡铂和白蛋白结合型紫杉醇]）一线治疗EGFR和ALK基因无任何异常突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。此次推荐批准是基于III期临床研究IMPOWE..

Tecentriq是瑞士制药巨头罗氏研发的一种单克隆抗体，能够通过抑制PD-L1激活T细胞，发挥抗肿瘤作用。近日，Tecentriq获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的推荐批准，联合化疗（卡铂+依托泊苷）用于一线治疗广泛期小细胞肺癌成人患者。此次推荐批准是基于III期临床研究IMpower133的结果，试验结果显示，与化疗相比，Tecentriq+化疗方案显著延长了总生存..

适应症: 非小细胞肺癌

项目用药: 谷美替尼

适应症: 非鳞状非小细胞肺癌

项目用药: PD-1，SHR-1210

Opdivo是肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝研发的一种PD-1肿瘤免疫疗法，近日，该公司公布了Opdivo一线治疗非小细胞肺癌III期临床研究CheckMate-227的更新数据。这是一项多部分开放标签III期研究，正在评估基于Opdivo的方案与含铂两药联合化疗一线治疗非鳞状和鳞状肿瘤组织学的晚期非小细胞肺癌患者。其结果显示，Opdivo+低剂量Yervoy组合方案一线治疗肿瘤表达PD-L1≥1%..

适应症: 鳞状非小细胞肺癌

项目用药: 卡瑞利珠单抗

近期，一项IMpower130Ⅲ期临床试验顺利结束后发表研究数据，结果表明：在既往未接受化疗的Ⅳ期非鳞状NSCLC患者，免疫联合化疗治疗在生存期上有明显的获益。研究以2:1的比例随机分配至免疫联合化疗组（Atezolizumab+卡铂+白蛋白紫杉醇）或单独化疗组（卡铂+白蛋白紫杉醇）。研究的共同主要终点为研究者根据实体瘤疗效评价标准评估的意向性治疗野生型患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS..

近日，Neon Therapeutics公司宣布，其自主研发的个体化新抗原癌症疫苗NEO-PV-01的早期临床研究结果积极，可以显著延长黑色素瘤、非小细胞肺癌和膀胱癌患者的中位无进展生存期。NEO-PV-01是一种个体化新抗原（肿瘤细胞表面与正常细胞不同的抗原）疫苗，这种疫苗是通过对患者肿瘤细胞进行基因测序，发现产生新抗原的基因突变，然后选择20种新抗原多肽片进行人工合成疫苗，再注射到体内，激活T..

适应症: 非鳞状非小细胞肺癌

项目用药: 信迪利单抗

适应症: 初治晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌

项目用药: Atezolizumab注射液

Poziotinib是韩美药品株式会社研发的EGFR抑制剂，能够有效抑制外显子20Ins突变，发挥抗肿瘤活性。此前上市的EGFR抑制剂如吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等，均无法有效抑制外显子20Ins突变，因此目前携带外显子20Ins突变的肺癌患者的ORR仅3-8%，PFS为2个月，属于难治性肺癌。但Poziotinib的出现或能改变这一局面，根据一项多中心II期试验结果显示，Poziotinib治..

适应症: 非小细胞肺癌

项目用药: BGB-A317注射液

TQB3804是正大天晴研发的一种EGFR抑制剂，其不仅能克服第三代抑制剂耐药后产生的两大类常见三重突变，更能抑制EGFR野生突变和前二代靶向药物引发的T790M突变。据了解，本月TQB3804在中国即将率先步入1期临床试验。EGFR是非小细胞肺癌中的常见突变，第一、二代抑制剂如吉非替尼等可应对Del19、L858R等野生突变，但会产生EGFR-T790M耐药突变。第三代药物奥希替尼则能克服该突变..

Vizimpro是辉瑞公司研发的一种口服的、每日一次的泛人类表皮生长因子受体（pan-EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，近日，根据英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布的最新指南显示，英国国家医疗服务体系（NHS）将为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的成年患者提供这种药物的治疗机会。此次批准是基于III期临床研究ARCHER 1050的数据，在这项随机、开放标签、头对头研究中，研究人员在携带E..