替雷利珠单抗是百济神州研发的一种抗PD-1抗体，近日，该公司公布了替雷利珠单抗用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤中国患者的关键性2期临床研究更新结果。在这项单臂、多中心的替雷利珠单抗作为单药治疗中国患者的关键性2期临床研究中，研究人员入组了70位先前接受过自体造血干细胞移植治疗失败或者接受了至少两项经典型霍奇金淋巴瘤系统治疗且不适合自体造血干细胞移植的患者，给予剂量为每次200 mg，每三周一..

艾乐替尼是罗氏研发的一种靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂，此前已获批用于ALK阳性非小细胞肺癌的治疗。近日，该公司向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了艾乐替尼新适应症的申请，用于治疗ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤。此次申请的提交是基于ALC-ALCL研究的数据，在这项II期多中心研究中，评估了艾乐替尼治疗复发或难治性ALK+ALCL患者疗效和安全性。我们期待艾乐替尼新适应症能够顺利获批，从而..

Polivy是瑞士制药巨头罗氏研发的一种专门靶向CD79b的首创的抗体药物偶联物，其由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE偶联而成。近日，Polivy获得了美国食品和药物管理局（FDA）的加速批准，联合苯达莫司汀及美罗华用于既往已接受至少2种疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的治疗。此次加速批准是基于全球性Ib/II期临床研究GO29365的数据。该研究的II期部分入组了80例..

存达®是 以色列Teva公司研发的首个创新性药品，能够与烷基化基团及嘌呤样苯并咪唑成分相结合，且对静息和分裂细胞均有活性。早在2008年，存达®在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和在接受利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗期间或治疗后6个月内出现病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者，国内方面，存达®于2018年12月17日获得NMPA批准用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过..

卡瑞利珠单抗是恒瑞医药研发的一种PD-1单抗，近日，卡瑞利珠单抗获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。此次批准是基于多中心循证医学研究证实，在既往接受过至少二线系统性治疗的复发/难治性cHL患者中，卡瑞利珠单抗显示出了强劲的疗效，独立影像评估ORR达77.3%，CR达31.8%。根据研究显示，标准联合放化疗方案可使大部分早期..

近日，拜耳公司宣布，其自主研发的PI3K抑制剂Aliqopa（copanlisib）被美国FDA批准用于治疗已经接受过两种疗法后治疗失败的复发性边缘区淋巴瘤患者。边缘区淋巴瘤属于淋巴瘤中的惰性非霍奇金淋巴瘤，病情进展较缓慢，但是如果患者处于复发性淋巴瘤，需要进行积极的治疗来缓解病情。Aliqopa是一款PI3K抑制剂，可以抑制原发性恶性B细胞的增殖，从而诱导肿瘤的死亡，本次突破性疗法认定是基于一项..

来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，已获批用于多发性骨髓瘤、骨髓异常增生综合征和套细胞淋巴瘤的治疗。近日，来那度胺新适应症获得了美国FDA的批准，用于联合利妥昔单抗治疗既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤成人患者。此次批准是基于III期研究AUGMENT的积极数据，在这项随机、双盲、国际性临床研究中，研究人员入组了358例至少接受过一种系统疗法，病情复发或难治，但不是..

Tafasitamab是德国生物制药公司MorphoSys研发的一种新型人源化Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体，可以通过提高对效应细胞上激活型FcγRIIIa的亲和力，显著增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬（ADCP），从而改善肿瘤细胞杀伤的关键机制。近日，该公司公布了tafasitamab联合来那度胺治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者的II期临床试验的最..

卡瑞利珠单抗是恒瑞医药研发的一种PD-1单抗，近日，卡瑞利珠单抗在国内获批上市，用于复发/难治性霍奇金淋巴瘤的三线治疗。此次批准是基于中国r/r-cHL中的关键2期临床数据，研究中入组了75位自体造血干细胞移植后进展或不适合造血干细胞移植且进行过2线以上化疗进展的复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者，给予卡瑞利珠单抗200mg治疗。结果显示，患者的客观缓解率达到了84.8%。由此可见，卡瑞利珠单抗治疗霍奇..

Nanatinostat是Viracta Therapeutics公司研发的一种口服组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂。近日，nanatinostat获得了美国FDA授予的孤儿药资格，联合抗病毒药物缬更昔洛韦用于治疗移植后淋巴增生性疾病（PTLD）、浆母细胞淋巴瘤、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤。目前，nanatinostat治疗爱泼斯坦-巴尔病毒相关淋巴瘤的Ib/II期临床研究正在进行之中，其中包..

Umbralisib是TG Therapeutics生物制药公司研发的一种口服、每日一次的PI3Kδ抑制剂，能够独特地抑制CK1-ε，这可能使其克服第一代PI3Kδ抑制剂相关的某些耐受性问题。近日，umbralisib获得了美国食品和药物管理局（FDA）授予的孤儿药资格，用于治疗所有3种边缘区淋巴瘤患者：淋巴结、淋巴结外、脾脏边缘区淋巴瘤。在此前进行的umbralisib单药疗法治疗先前已接受至少..

Adcetris是日本制药巨头武田研发的一种抗体偶联药物，由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（通过蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。近日，Adcetris获得了英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）的推荐批准，用于既往已接受至少一种系统疗法治疗的CD30阳性晚期皮肤T细胞淋巴瘤患者。此次批准是基于开放标签III期临床研究ALCANZA的数据，其结果显示，与当前治疗方案甲氨蝶呤或贝沙罗汀..

Umbralisib是TG Therapeutics生物制药公司研发的一种口服、每日一次的、新一代PI3Kδ抑制剂，它能够独特地抑制CK1-ε，这可能使其克服第一代PI3Kδ抑制剂相关的某些耐受性问题。近日，该公司公布了umbralisib治疗非霍奇金淋巴瘤IIb期临床研究UNITY-NHL的边缘区淋巴瘤（MZL）队列的研究数据，其总缓解率达到了之前设定的40-50%的目标指导值，目前还有许多患者..

来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的一种免疫调节剂，它是沙利度胺的新一代衍生物，但药效比后者强100倍，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。此前，来那度胺已获批用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和套细胞淋巴瘤。近日，美国FDA受理了来那度胺的一份补充新药申请，用于联合利妥昔单抗（R2方案）治疗既往已接受治疗的滤泡性和边缘区淋巴瘤患者，同时授予了优先审查资格。此次补充新药申请的提交是..

汉利康是瑞士制药巨头罗氏的美罗华（利妥昔单抗）的生物类似药，由上海复宏汉霖生物制药有限公司研制。近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了汉利康的上市注册申请，主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗，具体包括：复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的治疗；先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤；CD20bj性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤。值得注意的是，汉利康是国内获批的首个生物类似药，而它..