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达雷木单抗四药联合治疗多发性骨髓瘤Ⅱ期临床试验结束

2019-07-10 10:38

达雷木单抗是一种人源化、抗CD38IgG1单克隆抗体,与肿瘤细胞表达的CD38结合,通过补体依赖的细胞毒作用、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用和抗体依赖性细胞吞噬作用及Fcγ受体等多种免疫相关机制诱导肿瘤细胞凋亡。Genmab最近宣布,达雷木单抗联合VRD方案和单独使用VRD方案针对大剂量化疗和自体干细胞移植治疗的多发性骨髓瘤患者进行研究,结果表明,联合用药的患者发生..

多发性骨髓瘤新药达雷妥尤单抗中国获批

2019-07-08 09:53

达雷妥尤单抗是强生公司研发的一种人源化、抗CD38 IgG1单克隆抗体,能够与肿瘤细胞表达的CD38结合,并通过多种免疫相关机制诱导肿瘤细胞凋亡。近日,达雷妥尤单抗获得了国家药品监督管理局的批准,用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者,包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。达雷妥尤单抗最早于2015年获FDA批准,并成为首个批准用于治疗多发性骨髓..

多发性骨髓瘤新药Xpovio获美国FDA批准

2019-07-05 09:08

Xpovio是Karyopharm Therapeutics公司研发的一种核输出抑制剂,可以靶向核输出蛋白XPO1。近日,Xpovio获得了美国FDA的批准,用于联合地塞米松治疗既往已接受至少4种疗法且其疾病对至少2种蛋白酶体抑制剂、至少2种免疫抑制剂、一种抗CD38单克隆抗体难治的复发难治性多发性骨髓瘤成人患者。此次批准是基于IIb期STORM研究的缓解率数据加速批准,在这项国际性、多中心、单组..

多发性骨髓瘤Darzalex+Rd新三药方案获美国FDA批准

2019-07-01 09:43

Darzalex是强生公司研发的首个CD38介导性、溶细胞性抗体药物,能够靶向结合多发性骨髓瘤及多种实体瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子。近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Darzalex 联合来那度胺和地塞米松三药方案(DRd),用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊多发性骨髓瘤患者。此次批准是基于III期研究MAIA(MMY3008)数据。研究入组了新诊且不适合高剂量化疗和不适合..

多发性骨髓瘤新药达雷木单抗即将国内上市

2019-06-28 09:06

达雷木单抗是强生公司研发的一款靶向CD38的IgG1k单克隆抗体,可以靶向CD38,并通过ADCC, CDC, ADCP杀伤多发性骨髓瘤细胞。近日,达雷木单抗在国家药品监督管理局官网的办理状态已变为“在审批”,这意味着其或将在不久之后国内获批上市。作为全球首款CD38单克隆抗体,达雷木单抗已经在多发性骨髓瘤的治疗中显示出了强劲的疗效。我们期待达雷木单抗能够尽早获批上市,从而为国内多发性骨髓瘤患者带..

​多发性骨髓瘤新药P-BCMA-101获FDA孤儿药称号

2019-05-16 11:59

P-BCMA-101是Poseida公司研发的一种基于Poseida的piggyBac平台非病毒载体技术开发的自体CAR-T疗法,包括靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的、可自我更新、长寿命的干细胞记忆T细胞。近日,FDA授予了P-BCMA-101孤儿药称号,用于复发难治性多发性骨髓瘤的治疗。此次孤儿药称号的获得是基于P-BCMA-101在I期临床试验中(NCT03288493)有希望的安全性和有效性..

齐鲁制药来那度胺胶囊国内获批

2019-05-09 09:13

来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,2005年底获得了FDA批准上市,用于骨髓增生异常综合征的治疗,在2006年,批准用于多发性骨髓瘤的治疗,2013年,批准用于进展的或治疗后复发的套细胞淋巴瘤的治疗。近日,根据国家药监局官网信息显示,齐鲁制药来那度胺胶囊已于4月25日获批生产,这也使其成为了国内第三个获批上市的来那度胺胶囊仿制药。而在不久之后的未来,北京双鹭药业、正大天晴..

多发性骨髓瘤新药TJ202/MOR202完成III期临床首次给药

2019-05-05 09:26

TJ202/MOR202是天境生物科技(上海)有限公司与德国生物制药公司MorphoSys AG合作研发的一种人源单克隆抗体,其所针对的是多发性骨髓瘤表面CD38抗原。近日,TJ202/MOR202联合来那度胺治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的一项随机多中心III期临床试验在台湾完成首例患者给药。这项临床试验计划招募291例患者,将评估TJ202/MOR202与来那度胺 、地塞米松三药方案相对于..

CART治疗多发性骨髓瘤临床研究获得突破性进展

2019-04-18 09:05

近日,国家转化医学中心(上海)与金斯瑞生物科技有限公司子公司南京传奇生物科技有限公司合作在国际综合性权威学术期刊《美国科学院院刊》上发表了一篇学术论文,显示出CART治疗多发性骨髓瘤临床研究获得突破性进展。这是一项多中心探索性Ⅰ期临床试验,研究人员入组了17例复发难治性多发性骨髓瘤患者,给予南京传奇生物研发的针对BCMA抗原的双表位CART细胞治疗。结果显示,在中位随访时间为417天时,患者的总体..

多发性骨髓瘤新药JNJ-68284528获EMA优先药物认定资格

2019-04-10 09:46

JNJ-68284528是传奇生物与强生制药子公司杨森制药共同开发并商业化的B细胞成熟抗原(BCMA)嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,主要可用于多发性骨髓瘤的治疗。近日,欧洲药品管理局(EMA)授予了JNJ-68284528优先药物认定资格,这也是中国首个获得欧洲药品管理局(EMA)优先药物认定资格认证的CAR-T产品。虽然多发性骨髓瘤的治疗在过去近10年间取得了不小的进展,但很多患者在接受..

治疗多发性骨髓瘤新药JNJ-68284528获得欧盟“优先药物”资格认定

2019-04-08 09:56

优先药物是指对某些医疗需求没有得到满足的疾病,可以提供比现在的药物更明显的治疗效果,或者能为无治疗手段的患者提供潜在临床获益的药物。近日,强生旗下的杨森公司宣布,其研发的JNJ-68284528获得了EMA(欧洲药品管理局)的优先药物资格认定,主要用于既往接受过一种CD38抗体、一种免疫调节剂、一种蛋白酶抑制剂治疗,且最后一次治疗后复发时间不超过12个月的复发难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。JNJ-..

多发性骨髓瘤全新泊马度胺三联疗法获欧洲推荐批准

2019-04-02 09:33

泊马度胺是新基公司开发的治疗多发性骨髓瘤的化疗药物,是沙利度胺的衍生物。具有抗血管增生,和免疫调节的作用。近日,泊马度胺的三联疗法获得了欧洲EMA人用医药产品委员会(CHMP)的推荐批准,即与地塞米松加硼替佐米联合,治疗接受过至少一次前期疗法的多发性骨髓瘤患者。此次推荐批准是基于名为OPTIMISMM的3期临床试验的结果,研究人员选择了曾经接受过来那度胺的治疗,而且对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者..

多发性骨髓瘤全新来那度胺三联疗法获欧洲推荐批准

2019-04-02 09:23

来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,近日,来那度胺的三联疗法获得了欧洲EMA人用医药产品委员会(CHMP)的推荐批准,即来那度胺与地塞米松加硼替佐米联合,用于未接受过治疗,并且不适于接受干细胞移植疗法的多发性骨髓瘤患者的治疗。此次推荐批准的获得是基于名为SWOG S0777的3期临床试验结果。该试验对比了该三联方案与来那度胺加地塞米松两药方案的有效性和安全性,结果显示,与两..

治疗多发性骨髓瘤的联合方案Darzalex+来那度胺+地塞米松提交欧盟申请

2019-03-29 10:15

近日,强生旗下的杨森公司宣布,其治疗多发性骨髓瘤的三药方案Darzalex+来那度胺+地塞米松(DRd)向欧洲药品管理局(EMA)提交了申请,用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤患者。Darzalex是首个CD38抗体药物,可介导免疫反应,从而诱导肿瘤细胞的死亡。除了可以用于多发性骨髓瘤的治疗,该药物还可被用于淋巴瘤、白血病等血液疾病的治疗。此次申请是基于一项三期临床研究结果,主要评..

多发性骨髓瘤新组合方案Darzalex+VTd在美国提交上市申请

2019-03-28 09:12

Darzalex是强生研发的全球获批的首个CD38介导性、溶细胞性抗体药物,具有广谱杀伤活性。近日,强生向美国FDA提交了Darzalex 联合硼替佐米、沙利度胺及地塞米松三药方案的补充生物制品许可,用于一线治疗符合自体干细胞移植条件的新诊多发性骨髓瘤患者。此次补充生物制品许可的提交是基于III期CASSIOPEIA(MMY3006)临床研究的数据,在这项随机、开放标签、多中心研究中,研究人员入组..

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