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恶性肿瘤新药IBI318完成 I期临床研究首例患者给药

2019-04-26 09:16

IBI318是由信达生物和礼来制药集团共同研发的重组全人源IgG1双特异性抗体,可以通过阻断PD-1与PD-L1/PD-L2信号通路,及阻断PD-L1结合CD80信号通路,从而恢复T细胞激活及抗肿瘤功能。近日,IBI318治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究完成了首例患者给药,这项研究的主要目的是评估IBI318单药在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。由于能够同时靶向PD-1和PD-L1,因..

非鳞肺癌全新三联方案欧盟获批

2019-03-12 09:08

Tecentriq是瑞士制药巨头罗氏研发的PD-(L)1肿瘤免疫疗法,可以通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡。近日,Tecentriq联合安维汀及化疗(紫杉醇+卡铂)方案获得了欧盟的批准,用于转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。此次批准是基于III期临床研究IMpower150研究(NCT02366143)的数据。在这项多中心、开放标签、随机、对照研究中,研究共入组了1202..

非鳞肺癌一线免疫治疗,罗氏Tecentriq与Avastin及化疗三联方案即将欧盟获批

2019-02-14 10:41

Tecentriq是瑞士制药巨头罗氏研发的PD-L1肿瘤免疫疗法,近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)针对Tecentriq联合安维汀及化疗(紫杉醇+卡铂),用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)患者的一线治疗发布了积极审查意见,这意味着这一疗法可能在未来2-3个月内获批。值得注意的是,去年12月,美国FDA批准了这一三联方案。..

延长生存期,晚期肺癌患者可选择肿瘤免疫治疗

2018-11-29 10:01

我国肺癌的发病率和死亡率呈现逐年升高的趋势,且有年轻化的趋势,而对我国患者而言,近70%的患者在确诊的时候已经为晚期,如何提高中国晚期肺癌患者的生存期成为科学家们亟待解决的问题。目前,肺癌的治疗手段除了手术、放疗、化疗、靶向治疗之外,肿瘤免疫治疗作为一种创新的治疗方式,也得到了很多的关注。与传统的治疗方式不同,该治疗并不直接攻击癌细胞,而是通过激活人体自身免疫系统来抗击肿瘤。现阶段,免疫治疗中最具..

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