适应症: 食管鳞状细胞癌

项目用药: PD-1，nivolumab

适应症: 食管鳞状细胞癌

项目用药: 信迪利单抗

替雷利珠单抗是百济神州研发的一种人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，近日，该公司公布了替雷利珠单抗联合化疗治疗胃/胃食管交界腺癌或食管鳞状细胞癌的II期临床研究数据。在这项正在中国开展的开放标签、多中心II期试验中，研究人员入组了15例胃/胃食管交界腺癌患者，15例食管鳞状细胞癌患者，分别给予替雷利珠单抗联合化疗治疗。结果显示，7例胃/胃食管交界腺癌患者（46.7%）达到部分缓解，客观缓解率为46..

适应症: 食管鳞癌

项目用药: PD-1，SHR-1210

帕博利珠单抗是默沙东研发的PD-1免疫疗法，此前已在国内获批联合化疗用于非小细胞肺癌一线治疗和单药用于恶性黑色素瘤，以及联合化疗用于非小细胞肺腺癌一线治疗。近日，2019欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，公布了帕博利珠单抗首个食管癌免疫治疗中国患者数据。该研究入组了既往接受过一线全身治疗的复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者，其结果显示，帕博利珠单抗对于中国患者的表现可能更加优异，将中位总生..

近日，帕博利珠单抗（Keytruda）首个食管癌免疫治疗中国患者临床数据公布，临床研究结果显示：既往接受过一线全身治疗的复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者，使用免疫治疗帕博利珠单抗对比化疗，将患者中位总生存期从5.6个月提高到8.4个月，降低了45%的死亡或进展风险，一年生存率16.7%到36.3%，副作用发生率也减少一半。目前，帕博利珠单抗（Keytruda）在国内获批用于联合化疗用于非小..

适应症: 食管鳞状细胞癌 头颈部鳞状细胞癌

项目用药: JAB-3068

适应症: 晚期食管癌

项目用药: Pembrolizumab注射液（曾用命：MK-3475注射液）

欧狄沃是百时美施贵宝研发的一种PD-1肿瘤免疫疗法，近日，该公司公布了欧狄沃治疗食管鳞状细胞癌III期临床研究ATTRACTION-3（ONO-4538-24/CA209-473；NCT02569242）的结果。在这项多中心、随机、开放标签、全球性研究中，研究人员入组了对一线氟嘧啶和铂类药物的联合疗法难治或不耐受的不可切除性晚期或复发性食管鳞癌患者。结果显示，与化疗组相比，欧狄沃治疗组总生存期显示..

适应症: 食管鳞状细胞癌

项目用药: BGB-A317注射液

近日，上海复星医药公司旗下的复宏汉霖宣布，其自主研发的重组抗PD-1人源化单克隆抗体HLX10将在中国开展三期临床研究，主要评估HLX10或安慰剂联合顺铂+5氟尿嘧啶一线治疗食管鳞癌患者的效果。HLX10市复宏汉霖自相互研发的创新型PD-1单抗，在此之前，该药物还在台湾地区进行针对实体瘤的1期临床研究。目前，在国内上市的PD-1单抗有我们比较熟悉的O药和K药，我们期待该药物能够顺利开展临床，为更多..

近日，默沙东公布了其PD-1单抗Keytruda在治疗晚期食管癌中的临床研究结果，先前治疗过、患有食管或食管胃交界癌的患者在应用Keytruda后可以降低31%的死亡风险。这是晚期食管癌或食管胃交界癌的首个PD-1肿瘤免疫疗法。此次宣布的结果是一项三期临床研究结果，该研究选择了628例晚期或转移性食管或食管胃交界癌患者，这些患者按照1：1的比例随机分配到Keytruda治疗和化疗方案治疗。研究结果..

适应症: 食管癌

项目用药: 植入用缓释顺铂

适应症: 食管鳞癌

项目用药: 尼妥珠单抗注射液

纳武单抗是一种PD-1免疫检查点抑制剂，可以通过阻断PD-1与其配体的相互作用，利用人体自身的免疫系统帮助恢复抗肿瘤免疫应答。近日，日本药企小野制药公布了纳武单抗治疗晚期或复发性食管癌的III期临床研究的顶线结果。这是一项全球性多中心、随机、开放标签研究，入组患者为先前接受的氟嘧啶和含铂药物组合疗法难治或不耐受的不可切除性晚期或复发性食管癌患者，这项研究评估了纳武单抗相对于化疗的疗效和安全性。试验..

适应症: 晚期食管癌

项目用药: 注射用盐酸博安霉素

近日，信达生物宣布，其研发的PD-1单抗信迪利单抗在其联合紫杉醇和顺铂一线治疗转移性或复发性的局部晚期食管鳞状细胞癌的三期临床研究中，完成了首例入组患者的给药。我国是世界上食管癌患者最多的国家，患者以鳞状细胞癌类型为主，食管癌患者除了化疗和放疗外，没有其他治疗选择，而免疫抑制剂为这些患者带来了新的希望。信迪利单抗是信达生物和礼来制药共同开发的PD-1单抗，通过特异性结合PD-1分子，从而激活淋巴细..

Keytruda治疗晚期或转移性食管或食管胃交界部癌的关键性III期临床研究KEYNOTE-181（NCT02564263）达到了研究主要终点。研究入组了600多名患者，最终结果显示，与化疗相比，Keytruda在PD-L1阳性（CPS≥10）患者中OS显著改善，达到了研究的主要终点，意向性治疗研究群体和和鳞状细胞组织学患者中OS也有一定改善。该研究结果使Keytruda成为治疗PD-L1阳性晚期..