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T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅱb期临床试验

适应症: 非小细胞肺癌

项目用药: 甲磺酸艾氟替尼

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招募经治的C-Met+非小细胞肺癌患者

适应症: 非小细胞肺癌

项目用药: 靶向药抗c-Met单克隆抗体

​肺癌新方案Tecentriq+化疗获欧盟推荐批准

2019-07-30 09:10

Tecentriq是瑞士制药巨头罗氏研发的一种单克隆抗体,能够靶向结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1的蛋白,发挥抗肿瘤作用。近日,Tecentriq获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的推荐批准,用于联合化疗(卡铂和白蛋白结合型紫杉醇])一线治疗EGFR和ALK基因无任何异常突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。此次推荐批准是基于III期临床研究IMPOWE..

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招募c-MET改变治疗失败的非小细胞肺癌患者

适应症: 非小细胞肺癌

项目用药: 谷美替尼

小细胞肺癌新药Tecentriq即将欧盟获批

2019-07-29 10:10

Tecentriq是瑞士制药巨头罗氏研发的一种单克隆抗体,能够通过抑制PD-L1激活T细胞,发挥抗肿瘤作用。近日,Tecentriq获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的推荐批准,联合化疗(卡铂+依托泊苷)用于一线治疗广泛期小细胞肺癌成人患者。此次推荐批准是基于III期临床研究IMpower133的结果,试验结果显示,与化疗相比,Tecentriq+化疗方案显著延长了总生存..

肺癌一线新药Opdivo III期临床效果积极

2019-07-26 09:16

Opdivo是肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝研发的一种PD-1肿瘤免疫疗法,近日,该公司公布了Opdivo一线治疗非小细胞肺癌III期临床研究CheckMate-227的更新数据。这是一项多部分开放标签III期研究,正在评估基于Opdivo的方案与含铂两药联合化疗一线治疗非鳞状和鳞状肿瘤组织学的晚期非小细胞肺癌患者。其结果显示,Opdivo+低剂量Yervoy组合方案一线治疗肿瘤表达PD-L1≥1%..

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招募治疗稳定的Ⅲ期非小细胞肺癌患者

适应症: 非小细胞肺癌

项目用药: LZM009

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招募初治的晚期非小细胞肺癌患者

适应症: 非小细胞肺癌

项目用药: 帕博利珠单抗

免疫化疗联合治疗可延长晚期肺癌患者的生存期

2019-07-19 11:35

近期,一项IMpower130Ⅲ期临床试验顺利结束后发表研究数据,结果表明:在既往未接受化疗的Ⅳ期非鳞状NSCLC患者,免疫联合化疗治疗在生存期上有明显的获益。研究以2:1的比例随机分配至免疫联合化疗组(Atezolizumab+卡铂+白蛋白紫杉醇)或单独化疗组(卡铂+白蛋白紫杉醇)。研究的共同主要终点为研究者根据实体瘤疗效评价标准评估的意向性治疗野生型患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS..

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招募初治的晚期非小细胞肺癌患者

适应症: 非鳞状非小细胞肺癌

项目用药: SCT510

新抗原癌症疫苗NEO-PV-01早期临床试验结果较积极

2019-07-17 09:43

近日,Neon Therapeutics公司宣布,其自主研发的个体化新抗原癌症疫苗NEO-PV-01的早期临床研究结果积极,可以显著延长黑色素瘤、非小细胞肺癌和膀胱癌患者的中位无进展生存期。NEO-PV-01是一种个体化新抗原(肿瘤细胞表面与正常细胞不同的抗原)疫苗,这种疫苗是通过对患者肿瘤细胞进行基因测序,发现产生新抗原的基因突变,然后选择20种新抗原多肽片进行人工合成疫苗,再注射到体内,激活T..

肺癌新药Poziotinib临床申请获CDE受理

2019-07-17 09:20

Poziotinib是韩美药品株式会社研发的EGFR抑制剂,能够有效抑制外显子20Ins突变,发挥抗肿瘤活性。此前上市的EGFR抑制剂如吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等,均无法有效抑制外显子20Ins突变,因此目前携带外显子20Ins突变的肺癌患者的ORR仅3-8%,PFS为2个月,属于难治性肺癌。但Poziotinib的出现或能改变这一局面,根据一项多中心II期试验结果显示,Poziotinib治..

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招募初治的晚期非小细胞肺癌患者

适应症: 非小细胞肺癌

项目用药: PD-L1,CS1001

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招募初治的非小细胞肺癌患者

适应症: 非鳞状非小细胞肺癌

项目用药: SCT510

肺癌第四代EGFR抑制剂TQB3804即将步入临床

2019-07-10 10:07

TQB3804是正大天晴研发的一种EGFR抑制剂,其不仅能克服第三代抑制剂耐药后产生的两大类常见三重突变,更能抑制EGFR野生突变和前二代靶向药物引发的T790M突变。据了解,本月TQB3804在中国即将率先步入1期临床试验。EGFR是非小细胞肺癌中的常见突变,第一、二代抑制剂如吉非替尼等可应对Del19、L858R等野生突变,但会产生EGFR-T790M耐药突变。第三代药物奥希替尼则能克服该突变..

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BPI-7711胶囊Ⅲ期临床试验

适应症: 非小细胞肺癌

项目用药: BPI-7711

​非小细胞肺癌新药Vizimpro获NICE推荐一线治疗

2019-07-09 09:44

Vizimpro是辉瑞公司研发的一种口服的、每日一次的泛人类表皮生长因子受体(pan-EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,近日,根据英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)发布的最新指南显示,英国国家医疗服务体系(NHS)将为表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的成年患者提供这种药物的治疗机会。此次批准是基于III期临床研究ARCHER 1050的数据,在这项随机、开放标签、头对头研究中,研究人员在携带E..

辉瑞旗下达可替尼在国内上市

2019-07-08 10:01

近日,辉瑞公司宣布第二代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂靶向药物-达可替尼(商品名:多泽润)正式在国内上市,为肺癌患者带来了新的治疗方案。肺癌在我国癌症中发病率和死亡率一直居高不下,其中非小细胞肺癌约占肺癌的85%,EGFR突变又是非小细胞肺癌最常见的突变类型,达可替尼可用于EGFR19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,通过基因突变选择,极大提..

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