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在晚期nsNSCLC患者中比较BAT1706与EU 安维汀+化疗的III期研究

适应症: 非鳞状非小细胞肺癌

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评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者研究

适应症: 肺肉瘤样癌

小细胞肺癌新药Lurbinectedin即将在美国申报新药申请

08-22 09:17

Lurbinectedin是 PharmaMar 研发的一种海鞘素衍生物。近日, Lurbinectedin用于小细胞肺癌二线单药治疗的新药申请申报工作通过了美国FDA的加速审批程序。此次申报将基于 Lurbinectedin II期单药治疗篮子试验中小细胞肺癌队列的相关数据,此研究入组了105名患者。未来该公司将提交这项II期药物研究结果作为申报材料进行审评。我们期待Lurbinectedin的..

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对甲苯磺酸宁格替尼胶囊联合吉非替尼治疗EGFR TKI耐药后T790M突变为阴性的IIIB期或IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的 多中心、开放性Ib期临床试验

适应症: T790M阴性非小细胞肺癌

肺癌新药Rozlytrek获美国FDA加速批准

08-20 09:30

Rozlytrek是瑞士制药巨头罗氏旗下基因泰克研发的一种选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。近日,Rozlytrek获得了美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准,用于目前无有效治疗方法的12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性晚期实体瘤儿科及成人患者的治疗和ROS1阳性转移性非小细胞肺癌的治疗。此次加速批准是基于多项临床研究的数据,包括关键性II期研究STARTRK-2、I期..

复宏汉霖HLX10联合化疗一线治疗晚期或转移性肺鳞癌启动三期临床研究

08-16 10:41

近日,上海复兴医药旗下的复宏汉霖公司宣布,其自主研发的重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液HLX10启动三期临床研究,主要与卡铂/白蛋白紫杉醇化疗方案联合,一线治疗局部晚期或转移性肺鳞癌。HLX10是PD-1单抗注射液,与之前在我国上市的K药和O药均属于同类药物,目前该药物被批准用于多项临床研究,用于实体瘤的治疗已在台湾地区进行一期临床,也被我国药监局和FDA批准临床;该药物联合顺铂+5-氟尿嘧啶..

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T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者中评价甲磺酸艾氟替尼有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅱb期临床试验

适应症: 非小细胞肺癌

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帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗转移性NSCLC研究

适应症: 非小细胞肺癌

阿斯利康最新研究结果:奥希替尼一线治疗NSCLC可显著延长生存期

08-12 12:17

近日,阿斯利康公司宣布,其自主研发的治疗非小细胞肺癌EGFR突变的酪氨酸激酶抑制剂奥希替尼三期临床研究的生存期数据获得积极结果。奥希替尼是针对存在EGFR突变的非小细胞肺癌的三代药物,已经获批用于非小细胞肺癌的一线治疗,在此之前的研究结果中,对比了奥希替尼和吉非替尼/厄洛替尼在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的无进展生存期,发现奥希替尼结果较积极(18.9个月 vs 10.2个月),且显著延长..

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评估SCT510治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性

适应症: 非鳞状非小细胞肺癌

阿法替尼序贯奥希替尼治疗公布真实世界最新数据

08-06 09:59

阿法替尼是第二代EGFR抑制剂,奥希替尼则是第三代EGFR抑制剂,二者在非小细胞肺癌的治疗中占据着重要的地位。近日,勃林格殷格翰公布了 GioTag 研究的最新中期分析结果,这是一项在真实世界进行的回顾性、观察性、非盲研究,目的自愈探索阿法替尼和奥希替尼的序贯治疗对具有获得性 T790M 突变的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的疗效。其结果显示,阿法替尼序贯奥希替尼治疗的中位总生存期达到了..

​肺癌新方案Tecentriq+化疗获欧盟推荐批准

07-30 09:10

Tecentriq是瑞士制药巨头罗氏研发的一种单克隆抗体,能够靶向结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1的蛋白,发挥抗肿瘤作用。近日,Tecentriq获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的推荐批准,用于联合化疗(卡铂和白蛋白结合型紫杉醇])一线治疗EGFR和ALK基因无任何异常突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。此次推荐批准是基于III期临床研究IMPOWE..

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评估CS1001联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌试验

适应症: 非小细胞肺癌

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TQ-B3101胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效性和安全性

适应症: 非小细胞肺癌

小细胞肺癌新药Tecentriq即将欧盟获批

07-29 10:10

Tecentriq是瑞士制药巨头罗氏研发的一种单克隆抗体,能够通过抑制PD-L1激活T细胞,发挥抗肿瘤作用。近日,Tecentriq获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的推荐批准,联合化疗(卡铂+依托泊苷)用于一线治疗广泛期小细胞肺癌成人患者。此次推荐批准是基于III期临床研究IMpower133的结果,试验结果显示,与化疗相比,Tecentriq+化疗方案显著延长了总生存..

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评估SCT510治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性

适应症: 非鳞状非小细胞肺癌

肺癌一线新药Opdivo III期临床效果积极

07-26 09:16

Opdivo是肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝研发的一种PD-1肿瘤免疫疗法,近日,该公司公布了Opdivo一线治疗非小细胞肺癌III期临床研究CheckMate-227的更新数据。这是一项多部分开放标签III期研究,正在评估基于Opdivo的方案与含铂两药联合化疗一线治疗非鳞状和鳞状肿瘤组织学的晚期非小细胞肺癌患者。其结果显示,Opdivo+低剂量Yervoy组合方案一线治疗肿瘤表达PD-L1≥1%..

免疫化疗联合治疗可延长晚期肺癌患者的生存期

07-19 11:35

近期,一项IMpower130Ⅲ期临床试验顺利结束后发表研究数据,结果表明:在既往未接受化疗的Ⅳ期非鳞状NSCLC患者,免疫联合化疗治疗在生存期上有明显的获益。研究以2:1的比例随机分配至免疫联合化疗组(Atezolizumab+卡铂+白蛋白紫杉醇)或单独化疗组(卡铂+白蛋白紫杉醇)。研究的共同主要终点为研究者根据实体瘤疗效评价标准评估的意向性治疗野生型患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS..

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