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患者招募 招募不可切除肝细胞癌患者||PD-1

适应症: 肝细胞癌

患者招募 RX108注射液在中国晚期恶性实体肿瘤患者中的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代动力学特征研究

适应症: 肝细胞癌 结直肠癌

肝癌新药BLU-554完成全球I期临床试验中国首例患者给药 11小时前

BLU-554是基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公司研发的一种可口服的,强效高选择性成纤维细胞生长因子受体-4抑制剂,能够特异性抑制FGFR4,治疗FGF19- FGFR4信号通路异常导致的肝细胞癌。近日,BLU-554完成了全球I期临床试验中国首例患者给药。该试验的研究目的是为了评估BLU-554在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步抗肿瘤活性。我们..

患者招募 AK105分别联合盐酸安罗替尼和贝伐珠单抗治疗不可切除肝癌

适应症: 肝细胞癌

肝癌新药Cyramza获FDA批准 05-13 12:07

Cyramza是礼来公司研发的一款血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂,可以特异性地与VEGFR2结合,阻断与VEGF-A、C、D结合,从而抑制血管增生。此前,Cyramza已获FDA批准用于治疗胃癌、非小细胞肺癌和结直肠癌,近日,Cyramza治疗曾经接受过sorafenib的治疗,并且甲胎蛋白(AFP)水平高于400 ng/ml的肝细胞癌的适应症也获得了FDA的批准。此次批准是基于一项..

阿可拉定治疗肝细胞癌ⅡA期临床研究结果积极 04-16 09:43

近日,北京盛诺基医药公司在BMC Cancer上发布了其研发的药物阿可拉定在治疗肝细胞癌的ⅡA期临床研究结果,研究结果显示,肝癌患者在服用阿可拉定后可显著延长患者生存期,并具有良好的安全性。阿可拉定是一种来源于中药淫羊藿的口服免疫调节剂,此研究主要为了评估肝癌晚期患者在服用该药物后的疗效和安全性。研究结果显示,在15名可评价的患者中,1名患者部分缓解,6名患者病情稳定,患者的中位总生存期为488天..

患者招募 招募晚期肝细胞癌患者||PD-1单克隆抗体

适应症: 肝细胞癌

患者招募 Pembrolizumab作为二线治疗用于晚期肝癌患者的有效性和安全性研究

适应症: 晚期肝细胞癌

Cancers:科学家鉴别出肝细胞癌的潜在治疗靶点 04-12 09:54

肝细胞癌是世界上常见的恶性肿瘤之一,由于早期无明显症状,导致很多患者已经发现就已经是晚期,从而导致死亡率较高。近日,在国际知名期刊Cancers上刊登了一篇关于肝癌的报道,科学家发现了肝细胞癌的潜在治疗靶点AKR1B10。科学家通过研究发现,AKR1B10不仅可以作为肝癌患者的治疗靶点,还可以作为诊断和预后评估的潜在的生物标志物。研究表明,AKR1B10在肝癌的发生和进展中扮演者看似矛盾的角色,一..

患者招募 Atezolizumab +贝伐珠单抗联合治疗肝细胞癌研究

适应症: 未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌

​恒瑞SHR-1210联合阿帕替尼一线治疗肝癌即将开启III期临床 04-12 09:15

SHR-1210是恒瑞医药研发的PD-1单抗,近日,美国FDA完成了对SHR-1210联合阿帕替尼一线治疗肝癌的国际多中心III期临床试验的审查,准许开展临床III期试验;与此同时,该疗法的国内临床试验申请也获得了批准。在此前的Ib期试验中,SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼用于晚期肝细胞癌治疗的客观缓解率达到了50%,而中位无疾病进展生存期则达到7.2个月,疗效显著。而此次挺进III期临床,则意..

恒瑞SHR-1210联合阿帕替尼治疗肝癌的三期临床获FDA批准 04-11 10:25

近日,恒瑞医药宣布,其自主研发的抗PD-1抗体SHR-1210联合阿帕替尼治疗晚期肝癌患者的3期临床试验获得了美国FDA的批准。SHR-1210是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-1抗体,又被称为卡瑞利珠单抗,用于实体瘤和血液恶性肿瘤的治疗的临床试验已经在国内开展,且在18年已经提交了上市申请。而阿帕替尼也是恒瑞医药研发出来的针对胃癌患者的靶向药物,于2014年在我国上市。此次两种药物联合治疗肝癌的..

患者招募 在晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间

适应症: 肝细胞癌

患者招募 BGB-A317对比索拉非尼一线治疗肝细胞癌

适应症: 肝细胞癌

礼来ramucirumab二线治疗肝细胞癌三期临床试验结果积极 01-22 10:04

近日,礼来公司宣布,其自主研发的抗癌药物ramucirumab(Cyramza,雷莫芦单抗)在二线治疗肝细胞癌患者的三期临床试验结果较为积极,可以显著延长甲胎蛋白过高的肝细胞癌患者的总生存期。ramucirumab是礼来公司研发的一种VEGFR拮抗剂,可以抑制肿瘤细胞的血管生成,从而抑制肿瘤的生长,在此之前,该药物已经被获批用于非小细胞肺癌、胃癌和结直肠癌的二线治疗。此次研究是一项全球多中心、随机..

患者招募 BGB-A317 用于不可切除的肝细胞癌经治患者的2期研究

适应症: 肝细胞癌

新适应症获批!卡博替尼可用于肝癌二线治疗 01-17 09:05

卡博替尼是由美国Exelixis 生物制药公司研发的新型分子靶向药物,卡博替尼拥有9个靶点,包括MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,是绝对的广谱抗癌药。此前,卡博替尼已经获得FDA批准用于甲状腺髓样癌和晚期肾癌的治疗,近日,FDA批准了卡博替尼的新适应症申请,用于既往已接受索拉非尼(sorafenib)治疗的肝细胞癌(HCC)患者。此次..

SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗肝癌即将进入III期临床 2018-12-26 09:34

SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼治疗肝癌即将进入III期临床SHR-1210是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-1抗体,可用于血液恶性肿瘤和实体瘤的治疗。阿帕替尼是首个成功应用于胃癌的VEGFR-2口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,恒瑞医药于2005年获得了该药的中国区开发权。近日,恒瑞医药宣布,SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼一线治疗肝细胞癌的国际多中心III期临床试验即将开展。根据此前的一项I b..

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