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患者招募 SCT200治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性

适应症: RAS野生型的转移性结直肠癌 经含伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌

患者招募 甲苯磺酸多纳非尼片治疗晚期结直肠癌临床研究

适应症: 结直肠癌

​贝伐单抗生物仿制药ZIRABEV欧洲获批 03-04 09:18

ZIRABEV是辉瑞公司研发的贝伐单抗生物仿制药,其原研药是罗氏旗下基因泰克重磅药物阿瓦斯汀。近日,ZIRABEV获得了欧洲委员会(EC)的批准,用于结肠或直肠转移性癌、转移性乳腺癌、无法切除的晚期转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期和/或转移性肾细胞癌以及持续性的复发性或转移性宫颈癌的治疗。此次批准是基于全面的数据提交,其中包括REFLECTIONS B739-03三期临床对比研究,该..

患者招募 EMB-01在晚期/转移性实体肿瘤患者中的剂量递增研究。

适应症: 非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌 结直肠癌 胃癌 肝癌 实体瘤 非小细胞肺癌

安维汀生物仿制药Zirabev获欧盟批准 02-21 10:01

Zirabev是美国制药巨头辉瑞研发的一种重组的人源化单克隆抗体,它是罗氏品牌药安维汀的生物仿制药。近日,Zirabev获得了欧盟委员会(EC)的批准,用于治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、转移性或复发性非小细胞肺癌、晚期和/或转移性肾细胞癌、持续性复发性或转移性宫颈癌。Zirabev的获批是基于一个综合性的数据包,其证实了Zirabev相对于安维汀的生物相似性,而且在其中III期REFLECTI..

治疗BRAF-V600E突变的结肠癌疗法三期临床研究结果积极 01-18 09:46

近日,Pierre Fabre公司宣布了其治疗BRAF-V600E突变结直肠癌患者的三联疗法encorafenib/binimetinib/cetuximab的三期临床研究结果。该研究结果表明,该联合疗法在结直肠癌患者中应用后,可以显著延长患者的中位总生存期。结直肠癌是发病率和死亡率比较高的恶性肿瘤,而其中一部分患者会存在BRAF突变,从而可以通过针对BRAF靶点进行相关的治疗。encorafen..

患者招募 卡培他滨片的人体生物等效性试验

适应症: 乳腺癌 结直肠癌 胃癌

患者招募 KH903Ib期临床试验

适应症: 结直肠癌

欧盟CHMP推荐批准辉瑞生物仿制药Zirabev(贝伐单抗) 2018-12-18 09:07

Zirabev是罗氏品牌药安维汀的生物仿制药,由美国制药巨头辉瑞研发,主要用于治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、不可切除性晚期转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期和/或转移性肾细胞癌、持续性复发性或转移性宫颈癌的治疗。近日,辉瑞宣布Zirabev已获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)推荐批准。在III期REFLECTIONS B739-03临床比较研究的数据中,Zir..

患者招募 乐复能治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌研究

适应症: 结直肠癌

治疗转移性结直肠癌新药呋喹替尼正式上市 2018-11-28 10:31

近日,礼来在举行的呋喹替尼胶囊(爱优特)全球上市会上宣布,其治疗转移性结直肠癌的靶向药呋喹替尼胶囊正式在中国上市,该药物于9月4日获得我国CFDA的批准,用于治疗既往接受过奥沙利铂、氟尿嘧啶类和伊利替康为基础的化疗,以及接受过或不适合接受VEGF、EGFR治疗的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼的上市是基于一项临床研究结果,该研究主要评估呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性,研究结果显示,呋喹替尼能..

和记黄埔医药呋喹替尼被批准用于结直肠癌的治疗 2018-11-07 17:31

近日,和记黄埔医药自主研发的肿瘤靶向药物呋喹替尼获得了国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,主要用于转移性结直肠癌的治疗,该药的获批为国内结直肠癌患者带来了有一个新的治疗途径。呋喹替尼是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)口服抑制剂,高效、低毒、适合联合用药是呋喹替尼区别于其他已获批的小分子VEGFR抑制剂的优良特性,临床用于治疗胃癌、晚期或转移性结直肠癌及非小细胞肺癌。在我国的获批适应证为转..

患者招募 贞芪扶正胶囊用于癌症患者(术后、放疗、化疗)临床试验

适应症: 非小细胞肺癌 结直肠癌 鼻咽癌

患者招募 Cetuximab联合化疗一线治疗转移性结直肠的Ⅲ期临床研究

适应症: RAS野生型结直肠癌

患者招募 抗EGFR单抗在转移性结直肠癌患者中的安全性

适应症: 结直肠癌

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