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患者招募 SCT200治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性

适应症: RAS野生型的转移性结直肠癌 经含伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌

患者招募 甲苯磺酸多纳非尼片治疗晚期结直肠癌临床研究

适应症: 结直肠癌

结肠癌新方案Stivarga+Opdivo即将开启临床试验 昨天 09:40

Stivarga是拜耳研发的一款多激酶抑制剂,能抑制促进肿瘤生长的多种激酶,其中包括介导血管内皮生长因子(VEGF)信号通路的激酶。Opdivo是BMS/小野制药株式会社研发的一种PD-1抑制剂,能够帮助恢复抗肿瘤免疫反应,可以通过利用人体自身的免疫系统对抗癌症。近日,拜耳、百时美施贵宝和小野制药株式会社已签订临床合作协议,评估Stivarga联合Opdivo用于治疗微卫星稳定型转移性结直肠癌患者..

患者招募 EMB-01在晚期/转移性实体肿瘤患者中的剂量递增研究。

适应症: 非小细胞肺癌 小细胞肺癌 肺癌 结直肠癌 胃癌 肝癌 实体瘤 非小细胞肺癌

荧光肿瘤特异性抗体SGM-101治疗结直肠癌进入三期临床试验 前天 14:42

近日,SurgiMab公司宣布,其在研荧光肿瘤特异性抗体SGM-101已进入3期临床试验,该抗体已用于在外科手术中改善结直肠癌患者的手术效果,有望成为第一个用于荧光引导手术的肿瘤靶向荧光探针。SGM-101是一种与荧光染料偶联的肿瘤特异性抗体,在近红外光激发下可发出荧光,在手术过程中实时显现过度表达CEA的肿瘤组织,可更清楚地看到肿瘤组织和健康组织的界限,准确完全地切除肿瘤组织,并防止过度切除健康..

结直肠癌新三联疗法III期临床成功 07-09 09:48

Braftovi和Mektovi是Array BioPharma公司研发的BRAF抑制剂和MEK抑制剂,近日,该公司公布了Braftovi联合Mektovi和西妥昔单抗三药疗法治疗结直肠癌的III期临床研究BEACON CRC的数据。该研究在既往已接受一种或两种疗法的晚期BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者中开展,对比了该三联方案和西妥昔单抗+含伊立替康方案治疗的有效性和安全性。结果显示,与..

患者招募 卡培他滨片的人体生物等效性试验

适应症: 乳腺癌 结直肠癌 胃癌

患者招募 KH903Ib期临床试验

适应症: 结直肠癌

辉瑞贝伐珠单抗生物类似药Zirabev获FDA批准 07-02 09:16

Zirabev是辉瑞公司研发的一款能特异性结合血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的单抗,是贝伐珠单抗的生物类似药。近日,Zirabev获得了美国FDA的批准,用于转移性结直肠癌、不可切除的局部晚期,复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌和持续性,复发性或转移性宫颈癌的治疗。此次批准是基于对Zirabev与贝伐珠单抗的生物类似性的综合数据的审评。其结果显示了Zirabev与..

患者招募 乐复能治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌研究

适应症: 结直肠癌

结直肠癌全新三联疗法III期临床结果积极 05-24 09:13

Braftovi是Array Biopharma公司研发的一种靶向BRAF蛋白的口服小分子抑制剂,Mektovi是该公司研发的一种MEK抑制剂。近日,该公司公布了Braftovi联合Mektovi和西妥昔单抗治疗结直肠癌的III期临床试验的中期积极结果。在这项随机分组、开放标签的全球试验中,研究人员纳入了既往接受过1或2种方案治疗失败的结直肠癌患者,中期数据的ORR基于首批331名患者。结果显示,..

​贝伐单抗生物仿制药ZIRABEV欧洲获批 03-04 09:18

ZIRABEV是辉瑞公司研发的贝伐单抗生物仿制药,其原研药是罗氏旗下基因泰克重磅药物阿瓦斯汀。近日,ZIRABEV获得了欧洲委员会(EC)的批准,用于结肠或直肠转移性癌、转移性乳腺癌、无法切除的晚期转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期和/或转移性肾细胞癌以及持续性的复发性或转移性宫颈癌的治疗。此次批准是基于全面的数据提交,其中包括REFLECTIONS B739-03三期临床对比研究,该..

患者招募 贞芪扶正胶囊用于癌症患者(术后、放疗、化疗)临床试验

适应症: 非小细胞肺癌 结直肠癌 鼻咽癌

患者招募 Cetuximab联合化疗一线治疗转移性结直肠的Ⅲ期临床研究

适应症: RAS野生型结直肠癌

安维汀生物仿制药Zirabev获欧盟批准 02-21 10:01

Zirabev是美国制药巨头辉瑞研发的一种重组的人源化单克隆抗体,它是罗氏品牌药安维汀的生物仿制药。近日,Zirabev获得了欧盟委员会(EC)的批准,用于治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、转移性或复发性非小细胞肺癌、晚期和/或转移性肾细胞癌、持续性复发性或转移性宫颈癌。Zirabev的获批是基于一个综合性的数据包,其证实了Zirabev相对于安维汀的生物相似性,而且在其中III期REFLECTI..

患者招募 抗EGFR单抗在转移性结直肠癌患者中的安全性

适应症: 结直肠癌

治疗BRAF-V600E突变的结肠癌疗法三期临床研究结果积极 01-18 09:46

近日,Pierre Fabre公司宣布了其治疗BRAF-V600E突变结直肠癌患者的三联疗法encorafenib/binimetinib/cetuximab的三期临床研究结果。该研究结果表明,该联合疗法在结直肠癌患者中应用后,可以显著延长患者的中位总生存期。结直肠癌是发病率和死亡率比较高的恶性肿瘤,而其中一部分患者会存在BRAF突变,从而可以通过针对BRAF靶点进行相关的治疗。encorafen..

欧盟CHMP推荐批准辉瑞生物仿制药Zirabev(贝伐单抗) 2018-12-18 09:07

Zirabev是罗氏品牌药安维汀的生物仿制药,由美国制药巨头辉瑞研发,主要用于治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、不可切除性晚期转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期和/或转移性肾细胞癌、持续性复发性或转移性宫颈癌的治疗。近日,辉瑞宣布Zirabev已获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)推荐批准。在III期REFLECTIONS B739-03临床比较研究的数据中,Zir..

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