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米托蒽醌脂质体治疗外周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤

适应症: 复发/难治的外周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤

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JWCAR029治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期开放研究

适应症: B细胞非霍奇金淋巴瘤

百济神州BTK抑制剂泽布替尼治疗套细胞淋巴瘤临床研究结果积极

06-25 09:54

近日,在国际恶性淋巴瘤会议上,百济神州公布了其研究的BTK抑制剂泽布替尼治疗套细胞淋巴瘤患者的临床研究结果,研究结果显示,泽布替尼可以显著提高患者的总缓解率。该研究是一项在中国患者群体内进行的一项单臂、多中心的2期临床研究。共纳入了86名复发/难治的套细胞淋巴瘤患者,这些患者均接受泽布替尼进行治疗。研究结果显示,研究患者的中位随访时间为18.4个月,患者的宗缓解率为83.7%,其中完全缓解率为77..

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重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ia期临床研究

适应症: 非霍奇金淋巴瘤

新型PI3K抑制剂copiktra治疗CLL/SLL的三期临床达积极终点

06-21 11:31

近日,Verastem制药公司宣布,其自主研发的PI3K双效抑制剂Copiktra(duvelisib)在治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的三期临床研究结果公布,研究结果较积极,患者缓解率达到了86%。该三期临床研究是一项多中心、开放标签、随机的三期临床研究,共纳入了319例既往接受过至少一种治疗的CLL/SLL患者,将患者随机分到Copiktra组和标准治..

霍奇金淋巴瘤新药替雷利珠单抗公布2期临床研究更新结果

06-17 09:57

替雷利珠单抗是百济神州研发的一种抗PD-1抗体,近日,该公司公布了替雷利珠单抗用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤中国患者的关键性2期临床研究更新结果。在这项单臂、多中心的替雷利珠单抗作为单药治疗中国患者的关键性2期临床研究中,研究人员入组了70位先前接受过自体造血干细胞移植治疗失败或者接受了至少两项经典型霍奇金淋巴瘤系统治疗且不适合自体造血干细胞移植的患者,给予剂量为每次200 mg,每三周一..

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评估IBI88在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性研究

适应症: 晚期实体瘤 非霍奇金淋巴瘤

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BGB-A317用于复发或难治性成熟T细胞和NK细胞肿瘤

适应症: T细胞和NK细胞肿瘤

艾乐替尼提交治疗ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤申请

06-14 11:40

艾乐替尼是罗氏研发的一种靶向ALK的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂,此前已获批用于ALK阳性非小细胞肺癌的治疗。近日,该公司向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了艾乐替尼新适应症的申请,用于治疗ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤。此次申请的提交是基于ALC-ALCL研究的数据,在这项II期多中心研究中,评估了艾乐替尼治疗复发或难治性ALK+ALCL患者疗效和安全性。我们期待艾乐替尼新适应症能够顺利获批,从而..

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JWCAR029治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期开放研究

适应症: 非霍奇金淋巴瘤 B细胞非霍奇金淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤 复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 淋巴瘤

​淋巴瘤新药Polivy获FDA加速批准

06-12 09:30

Polivy是瑞士制药巨头罗氏研发的一种专门靶向CD79b的首创的抗体药物偶联物,其由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE偶联而成。近日,Polivy获得了美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准,联合苯达莫司汀及美罗华用于既往已接受至少2种疗法的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的治疗。此次加速批准是基于全球性Ib/II期临床研究GO29365的数据。该研究的II期部分入组了80例..

淋巴瘤新药存达®国内上市

06-03 09:03

存达®是 以色列Teva公司研发的首个创新性药品,能够与烷基化基团及嘌呤样苯并咪唑成分相结合,且对静息和分裂细胞均有活性。早在2008年,存达®在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和在接受利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗期间或治疗后6个月内出现病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者,国内方面,存达®于2018年12月17日获得NMPA批准用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过..

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BAY1895344首次人体剂量递增研究

适应症: 淋巴瘤 晚期实体瘤 实体瘤

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BGB-3111与伊布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

适应症: 淋巴瘤 慢性淋巴细胞白血病 白血病

霍奇金淋巴瘤新药卡瑞利珠单抗国内获批

06-03 09:01

卡瑞利珠单抗是恒瑞医药研发的一种PD-1单抗,近日,卡瑞利珠单抗获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。此次批准是基于多中心循证医学研究证实,在既往接受过至少二线系统性治疗的复发/难治性cHL患者中,卡瑞利珠单抗显示出了强劲的疗效,独立影像评估ORR达77.3%,CR达31.8%。根据研究显示,标准联合放化疗方案可使大部分早期..

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评价ICP-022治疗复发或难治华氏巨球蛋白血症的临床试验

适应症: 华氏巨球蛋白血症

拜耳PI3K抑制剂Aliqopa被FDA批准用于边缘区淋巴瘤的治疗

05-30 11:28

近日,拜耳公司宣布,其自主研发的PI3K抑制剂Aliqopa(copanlisib)被美国FDA批准用于治疗已经接受过两种疗法后治疗失败的复发性边缘区淋巴瘤患者。边缘区淋巴瘤属于淋巴瘤中的惰性非霍奇金淋巴瘤,病情进展较缓慢,但是如果患者处于复发性淋巴瘤,需要进行积极的治疗来缓解病情。Aliqopa是一款PI3K抑制剂,可以抑制原发性恶性B细胞的增殖,从而诱导肿瘤的死亡,本次突破性疗法认定是基于一项..

淋巴瘤新组合疗法获FDA批准

05-30 09:26

来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,已获批用于多发性骨髓瘤、骨髓异常增生综合征和套细胞淋巴瘤的治疗。近日,来那度胺新适应症获得了美国FDA的批准,用于联合利妥昔单抗治疗既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤成人患者。此次批准是基于III期研究AUGMENT的积极数据,在这项随机、双盲、国际性临床研究中,研究人员入组了358例至少接受过一种系统疗法,病情复发或难治,但不是..

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