重组抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验

1 年龄18~70岁，男女不限。

2 组织学或细胞学诊断为mCRC，经奥沙利铂、伊立替康和5-FU为基础的化疗方案等治疗失败（进展或无法耐受）的二线及以上患者。

3 ECOG评分≤1。

4 预期生存≥3个月。

5 ras基因野生型（包括K-ras和N-ras）。

6 足够的血液与肝肾功能。

血常规：WBC＞4.0×109/L或中性粒细胞＞1.5×109/L，PLT＞80×109/L，Hb＞90g/L；

肝肾功能：T-Bil≤1.5×ULT（正常值上限），ALT/AST≤2.5×ULT或≤5×ULT（肝转移患者），BUN≤1.5×ULT，Cr≤1.5×ULT。

7 根据RECIST1.1标准，至少有一个可测量病灶。

8 能理解并自愿签订知情同意书，生活居住地能确保治疗及随访。

1 28天内接受过化疗、放疗或手术（不含诊断性活检）者。

2 既往使用过抗EGFR靶向治疗（包括单抗和酪氨酸激酶抑制剂和其他EGFR靶向治疗，如西妥昔单抗、尼妥珠单抗、帕尼单抗、吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等）者。

3 已知对研究治疗中的试验药物或其辅料过敏者。

4 已知或怀疑患有脑转移和/或脑脊膜疾病者。

5 有临床意义的心脑血管疾病，最近6个月内心肌梗死的病史，或有发生不可控制心律失常的高度风险者。

6 有急性或亚急性肠梗阻，或炎性肠病病史者。

7 患有其他严重未控制的疾病，研究者认为不宜参加本试验者。

如其他恶性肿瘤病史（除外经过妥善治疗的非黑色素瘤的皮肤癌，已治愈的宫颈癌或皮肤基底细胞癌、导管原位癌[DCIS]、1期1级子宫内膜癌，或包括淋巴瘤[无骨髓浸润]在内的其他已治愈且5年以上无疾病复发证据的实体瘤）、未能良好控制的高血压、糖尿病、周围神经疾病、感染性疾病（包含病毒、细菌、寄生虫感染）等。

8 正处于妊娠或哺乳期，或者在试验期内有生育计划者。

9 1个月内参加过其他新药临床试验（或距离所参加其他新药临床试验的末次用药时间尚不足5个t1/2）者。

10 研究者认为不适宜参加本试验的其他情况。