近日，Epizyme公司宣布，EZH2抑制剂Tazverik（tazemetostat）用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者获美国FDA授予该申请优先审评资格。
此次申请是基于一项2期单臂临床试验结果，携带野生型EZH2基因或突变型EZH2基因的FL患者接受了Tazverik的单药治疗，试验结果表明，Tazverik的治疗使携带EZH2突变的患者达到69%的客观缓解率，突变型EZH2患者的中位无进展生存期为14个月，野生型EZH2患者的PFS为11个月。
我们期待此申请早日获批，为患者带来新的治疗选择。