可瑞达是肿瘤免疫治疗巨头默沙东研发的一种PD-1肿瘤免疫疗法，已获批用于多种类型恶性肿瘤的治疗。
近日，可瑞达获得了欧盟委员会（EC）的批准，联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物阿昔替尼用于一线治疗晚期肾细胞癌患者。
此次批准是基于关键III期临床研究KEYNOTE-426（NCT02853331）的结果，试验结果显示，与晚期肾细胞癌一线标准护理药物舒尼替尼相比，可瑞达+阿昔替尼方案将死亡风险降低了47%，同时改善了疾病无进展生存期和客观缓解率。
由此可见，可瑞达+阿昔替尼一线治疗肾细胞癌的效果显著，是患者的良好选择。