红日药业口服PD-L1艾姆地芬片获批进入临床试验阶段

近日，红日药业宣布称其申报的创新药艾姆地芬片符合药物临床试验审评，获准开展实体肿瘤的临床试验，并将于近期开展临床试验。

艾姆地芬片是红日药业开发的PD-L1抑制剂，也是国内首个获得临床试验批准的口服PD-L1小分子抑制剂。它能够透过细胞膜进入细胞内，在某种程度上可进入脑组织，用于脑部肿瘤的治疗，还可避免大分子药物能引起的不良反应。

我们期待药物顺利通过临床试验，为患者带来更多的治疗选择。