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罗氏一线治疗非小细胞肺癌免疫组合疗法获批

时间:12-10-2018

今日,罗氏旗下Genentech公司宣布,其免疫组合疗法“Tecentriq (atezolizumab)与贝伐单抗,紫杉醇和卡铂(ABCP)”得到了FDA的获批,用于一线治疗没有EGFR/ALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。在此之前,Tecentriq还获得了FDA的优先审批资格,用于治疗广泛期小细胞肺癌。

Tecentriq是一种抗PD-L1的抗体,可通过阻断PD-L1与PD-1受体相结合,重新激活T细胞,促使他们杀伤肿瘤细胞,之前是作为二线治疗非小细胞肺癌的疗法。此次属于扩大使用患者群。

该批准是基于一项3期临床研究结果,患者随机分为ABCP治疗或贝伐单抗与化疗联合治疗(BCP)。研究结果显示,与BCP疗法相比,ABCP疗法可将患者的死亡风险降低22%。ABCP组的中位总生存期为19.2个月,而BCP组患者的中位总生存期仅为14.7个月。

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