近日，上海复兴医药控股子公司上海复宏汉霖宣布，其自主研发的HLX10将联合HLX07用于治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的临床申请获得了我国CFDA的审评受理。
HLX10是一种重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，在此之前，该药物单药治疗实体瘤的临床试验已经在台湾地区开展，且被美国FDA批准用于临床试验。
HLX07是一种重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液，其单药用于结直肠癌的多种实体瘤临床在国内处于Ⅰb/Ⅱ期临床试验中，该药物也被获批在美国开展临床试验。
我们期待该临床申请能尽快获批，从而为更多的患者带来新的治疗方案。