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多发性骨髓瘤新药JNJ-68284528获EMA优先药物认定资格

时间:4-10-2019

JNJ-68284528是传奇生物与强生制药子公司杨森制药共同开发并商业化的B细胞成熟抗原(BCMA)嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,主要可用于多发性骨髓瘤的治疗。

近日,欧洲药品管理局(EMA)授予了JNJ-68284528优先药物认定资格,这也是中国首个获得欧洲药品管理局(EMA)优先药物认定资格认证的CAR-T产品。

虽然多发性骨髓瘤的治疗在过去近10年间取得了不小的进展,但很多患者在接受一线或二线疗法治疗后仍会复发,并对疗法产生抗药性,因此开发针对这一情况有效的疗法仍旧是一个未被满足的医疗需求。

目前,JNJ-68284528的临床试验正在中美两地快速开展,相信在不久的未来,JNJ-68284528将会成为多发性骨髓瘤患者的新的治疗选择。

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