近日，礼来在举行的呋喹替尼胶囊（爱优特）全球上市会上宣布，其治疗转移性结直肠癌的靶向药呋喹替尼胶囊正式在中国上市，该药物于9月4日获得我国CFDA的批准，用于治疗既往接受过奥沙利铂、氟尿嘧啶类和伊利替康为基础的化疗，以及接受过或不适合接受VEGF、EGFR治疗的转移性结直肠癌患者。
呋喹替尼的上市是基于一项临床研究结果，该研究主要评估呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性，研究结果显示，呋喹替尼能明显延长患者的总生存期至9.3个月，且无疾病进展生存期、疾病控制率和客观有效率等也有显著差异，安全性良好。
呋喹替尼的上市，能够为晚期结直肠癌患者提供新的治疗选择，帮助他们延长生存时间，提高生活质量。