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恶性肿瘤新药Idasanutlin获CDE受理

时间:8-2-2019

Idasanutlin是罗氏开发的全球首个强效口服MDM2蛋白抑制剂。其能够选择性结合MDM2表面的p53位点,从而将p53与MDM2隔离起来,激活p53稳定后细胞凋亡程序被,进而杀死癌细胞。

近日,Idasanutlin的临床申请获CDE受理,这意味着Idasanutlin即将在国内开启临床试验。

据了解,Idasanutlin对人骨肉瘤细胞、人结肠癌细胞和人结肠腺癌细胞等携带野生型p53蛋白的癌细胞均呈现强抑制活力,其潜在适应症包括慢性淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞白血病、多发性骨髓瘤、黑色素瘤、成神经细胞瘤、套细胞淋巴瘤等。

我们期待Idasanutlin在临床试验中能够取得积极的疗效,从而为恶性肿瘤患者带来新的治疗希望。

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