Tecentriq是瑞士制药巨头罗氏研发的一种单克隆抗体，能够靶向结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1的蛋白，发挥抗肿瘤作用。
近日，Tecentriq获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的推荐批准，用于联合化疗（卡铂和白蛋白结合型紫杉醇]）一线治疗EGFR和ALK基因无任何异常突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。
此次推荐批准是基于III期临床研究IMPOWER130（NCT02367781）的数据，试验结果显示，与化疗相比，，Tecentriq联合化疗在意向性治疗患者群体中显著延长了总生存期（中位OS：18.6个月 vs 13.9个月），同时将疾病进展或死亡风险显著降低36%。
由此可见，Tecentriq+化疗方案治疗肺癌的效果显著，我们期待这一疗法尽早获批，从而为肺癌患者带来新的治疗希望。