JNJ-372是美国强生公司与丹麦Genmab公司合作研发的一种靶向EGFR以及cMet的人源化双特异性抗体，能够同时抑制EGFR以及cMet的磷酸化，以及下游信号的激活，并且有较强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用。
近日，2019年ASCO盛会上公布了JNJ-372的一项I期临床研究（NCT02609776）的试验结果。
该研究共纳入了108例经治EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者，其中包括了EGFR三代耐药， EGFR 20 ins突变，MET扩增以及其他罕见突变耐药患者。
研究结果显示，在后线治疗中，JNJ-372的ORR达到了30%，并且疗效遍及C797S突变，MET扩增，既往对奥希替尼耐药的等各种EGFR亚型。
由此可见，JNJ-372对EGFR各突变亚型效果显著，甚至可以克服奥希替尼耐药，我们期待JNJ-372能够顺利通过临床试验并获批，从而为广大肺癌患者带来新的希望。