CS1001-201是基石药业（苏州）有限公司研发的试验药物，近日，该公司公布了评价CS1001单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤的单臂、多中心、II期研究的结果。
研究共入组了29例患者，其中22例患者入组时疾病已处于IV期，8例患者已接受过二线治疗，6例患者已接受过三线及以上治疗。
给予每三周一次1200mg CS1001静脉注射，直到疾病进展或不可耐受等，最长治疗时间为2年。随访中位时间为5.5个月（范围0.69-12.19个月）。
结果显示，在22例达到疗效评估的患者中，经研究者评估的客观缓解率为40.9%。7例（31.8%）患者达到完全缓解且缓解可持续。
由此可见，CS1001-201治疗结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤的效果显著，我们期待这款新药能够尽快通过临床试验阶段并获批，从而为淋巴瘤患者带来新的治疗希望。